Ao analisar os exames de imagem da Fibrose Cística e da Tuberculose encontramos: no RX da Fibrose Cística condensações disseminadas, atelectasias, aumento da trama bronco-vascular e hiperinsuflação; já no RX da Tuberculose cavernas ou “manchas de ar”, mais comum em ápice pulmonar, no segmento posterior do lobo superior ou segmento superior do lobo inferior, presença de infiltrados inflamatórios e tubérculos (nódulos). De acordo com o texto acima associe as especificidades da coluna A, com as características da coluna B: Coluna A: I. História familiar positiva para a doença, com infecções respiratórias recorrentes por Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. II. Alterações sistêmicas como: comprometimento das glândulas sudoríparas, do pâncreas e dos pulmões, anormalidade eletrolítica do suor (“beijo salgado”). III. Diminuição do VEF, da CVF e aumento do VR e da CRF. IV. História clínica, radiológica, sorológica, bioquímica, histopatológica e tuberculínica (amostra do escarro e exame cutâneo). V. Caracteriza-se por: tosse presente a varias semanas, hemoptise (escarros sanguíneos), febre, calafrios, suores noturnos, perda de apetite e peso, dor torácica. Coluna B: A. Diagnóstico da Fibrose Cística. B. Diagnóstico da Tuberculose. C. Quadro clínico da Fibrose Cística. D. Quadro clínico da Tuberculose. E. Função Pulmonar na Fibrose Cística. Segundo o diagnóstico, o quadro clínico e a função pulmonar na Fibrose Cística e na Tuberculose, assinale a alternativa que contém a sequência correta: Escolha uma: a. I-C, II-E, III-A, IV-D, V-B. b. I-A, II-B, III-C, IV-D, V-E. c. I-B, II-A, III-E, IV-D, V-C. d. I-A, II-C, III-E, IV-B, V-D. (CORRETA) e. I-E, II-D, III-C, IV-B, V-A.