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Fek
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Fek
January 2020 | 1 Respostas
Alguém pode me ajudar ????
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Fek
January 2020 | 1 Respostas
A formação de haletos de alquila pode ser obtida a partir da reação de cicloalcenos com haletos de hidrogênio. Observando a reação representada na Figura abaixo, os nomes do reagente e do produto são respectivamente: Escolha uma: a. 1-Metilciclopenteno, 1-Cloro-1-metilciclopentano. b. 2-Metilciclopenteno, 1-Clorociclopenteno. c. 1-Cloro-1-metilciclopentano; Etilciclopentano. d. 1-Metilciclopenteno, 1-Clorociclopenteno e. 1-Cloro-1-metilciclopentano; 2-Metilciclopenteno
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Fek
January 2020 | 1 Respostas
Cada átomo de carbono no cicloexano tem um hidrogênio axial e um hidrogênio equatorial e são conformacionalmente móveis à temperatura ambiente. Observando cada uma das posições identificadas, as posições ocupadas são, respectivamente. Escolha uma: a. (1) hidrogênio equatorial, (2) hidrogênio axial e (3) hidrogênio equatorial; b. (1) hidrogênio axial, (2) hidrogênio axial e (3) hidrogênio equatorial c. (1) hidrogênio equatorial, (2) hidrogênio axial e (3) hidrogênio axial; d. (1) hidrogênio axial, (2) hidrogênio axial e (3) hidrogênio axial e. (1) hidrogênio equatorial, (2) hidrogênio equatorial e (3) hidrogênio equatorial
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Fek
January 2020 | 1 Respostas
O ciclobutano apresenta uma estrutura levemente angular, ou seja, pode ser dobrado para cima ou para baixo dependendo do substituinte presente. Observando as moléculas do 1,2-dimetilciclobutano apresentadas abaixo qual é considerada mais estável? Por quê? I- Figura (a) é mais estável porque os grupos metilas estão mais distantes um do outro; II- Figura (b) é mais estável porque os grupos metilas estão mais próximos um do outro; III- Figura (a) é menos estável porque os grupos metilas estão mais distantes um do outro; Estão corretas as quais?
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