Bonjour, j'ai un DM a rendre lundi en SVT, mais je sais que personnes va m'aidé :( je le poste tous les jours mais personnes m'aide :( SVT: Transmission du programme génétique. Le caryotype d'un individu présente une anomalie au niveau de la paire de chromosomes n°21. En effet, 3 chromosomes sont présents au lieu de 2: C’est la trisomie 21. On veut comprendre l’origine de cette trisomie 21. Un élève propose l'explication suivante: "Le problème est survenu au moment de la fécondation qui a créé cet individu. L'ovule de sa mère qui possède un chromosome 21, a été fécondé par deux spermatozoïdes apportant chacun un chromosome 21." 1- A l’aide de vos connaissances sur la fécondation, critiquez cette explication. ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………………………………………………… 2- A l'aide de vos connaissances sur la formation des gamètes, proposez une autre explication pour cette anomalie. .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………………………………. 3- Schématisez votre réponse sous forme d’un tableau de croisement.
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Bonjour, pouvez vous m'aidez pour ce DM de SVT s'il vous plait, Merci SVT: Transmission du programme génétique. Le caryotype d'un individu présente une anomalie au niveau de la paire de chromosomes n°21. En effet, 3 chromosomes sont présents au lieu de 2: C’est la trisomie 21. On veut comprendre l’origine de cette trisomie 21. Un élève propose l'explication suivante: "Le problème est survenu au moment de la fécondation qui a créé cet individu. L'ovule de sa mère qui possède un chromosome 21, a été fécondé par deux spermatozoïdes apportant chacun un chromosome 21." 1- A l’aide de vos connaissances sur la fécondation, critiquez cette explication. ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………………………………………………… 2- A l'aide de vos connaissances sur la formation des gamètes, proposez une autre explication pour cette anomalie. .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………………………………. 3- Schématisez votre réponse sous forme d’un tableau de croisement.
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Bonjour, pouvez vous m'aidez pour ce DM de SVT s'il vous plait, Merci SVT: Transmission du programme génétique. Le caryotype d'un individu présente une anomalie au niveau de la paire de chromosomes n°21. En effet, 3 chromosomes sont présents au lieu de 2: C’est la trisomie 21. On veut comprendre l’origine de cette trisomie 21. Un élève propose l'explication suivante: "Le problème est survenu au moment de la fécondation qui a créé cet individu. L'ovule de sa mère qui possède un chromosome 21, a été fécondé par deux spermatozoïdes apportant chacun un chromosome 21." 1- A l’aide de vos connaissances sur la fécondation, critiquez cette explication. ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………………………………………………… 2- A l'aide de vos connaissances sur la formation des gamètes, proposez une autre explication pour cette anomalie. .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………………………………. 3- Schématisez votre réponse sous forme d’un tableau de croisement.
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Bonjour, j'ai vraiment besoin d'aide, aidez moi, les personnes fortes en SVT svp . Merci d'avance. SVT: Transmission du programme génétiqueLe caryotype d'un individu présente une anomalie au niveau de la paire de chromosomes n°21. En effet, 3 chromosomes sont présents au lieu de 2: C’est la trisomie 21. On veut comprendre l’origine de cette trisomie 21. Un élève propose l'explication suivante: "Le problème est survenu au moment de la fécondation qui a créé cet individu. L'ovule de sa mère qui possède un chromosome 21, a été fécondé par deux spermatozoïdes apportant chacun un chromosome 21." 1- A l’aide de vos connaissances sur la fécondation, critiquez cette explication. ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………………………………………………… 2- A l'aide de vos connaissances sur la formation des gamètes, proposez une autre explication pour cette anomalie. .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………………………………. 3- Schématisez votre réponse sous forme d’un tableau de croisement.
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Bonjour, quelqu'un peut m'aidez pour mon Dm de SVT je doit le rendre Lundi . Merci d'avance. SVT: Transmission du programme génétique Le caryotype d'un individu présente une anomalie au niveau de la paire de chromosomes n°21. En effet, 3 chromosomes sont présents au lieu de 2: C’est la trisomie 21. On veut comprendre l’origine de cette trisomie 21. Un élève propose l'explication suivante: "Le problème est survenu au moment de la fécondation qui a créé cet individu. L'ovule de sa mère qui possède un chromosome 21, a été fécondé par deux spermatozoïdes apportant chacun un chromosome 21." 1- A l’aide de vos connaissances sur la fécondation, critiquez cette explication. ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………………………………………………… 2- A l'aide de vos connaissances sur la formation des gamètes, proposez une autre explication pour cette anomalie. .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………………………………. 3- Schématisez votre réponse sous forme d’un tableau de croisement.
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Bonjour, quelqu'un peut m'aidez pour mon Dm de SVT je doit le rendre le plus vite possible ses vraiment urgant. Merci d'avance SVT:Transmission du programme génétique Le caryotype d'un individu présente une anomalie au niveau de la paire de chromosomes n°21. En effet, 3 chromosomes sont présents au lieu de 2: C’est la trisomie 21. On veut comprendre l’origine de cette trisomie 21. Un élève propose l'explication suivante: "Le problème est survenu au moment de la fécondation qui a créé cet individu. L'ovule de sa mère qui possède un chromosome 21, a été fécondé par deux spermatozoïdes apportant chacun un chromosome 21." 1- A l’aide de vos connaissances sur la fécondation, critiquez cette explication. ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................………………………………………………………………………………………… 2- A l'aide de vos connaissances sur la formation des gamètes, proposez une autre explication pour cette anomalie. .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………………………………. 3- Schématisez votre réponse sous forme d’un tableau de croisement.
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