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A hemoglobina (Hb) é uma proteína tetramérica que contém quatro grupamentos heme, cada um associado a uma cadeia polipeptídica (vários resíduos de aminoácidos). A hemoglobina do adulto contém dois tipos de globina: duas cadeias alfa (α), com 141 resíduos cada, e duas cadeias beta (β), com 146 resíduos cada. A hemoglobina A, hemoglobina humana principal dos adultos (Hb A), é constituída por quatro cadeias polipeptídicas (α1, α2, β1, β2 ). Outra hemoglobina dos adultos (cerca de 3–5% da hemoglobina total) é a hemoglobina A2, na qual as cadeias β são substituídas por cadeias δ (gama). Hemoglobinopatias são doenças genéticas de caráter étnico onde mutações na estrutura molecular das globinas podem acarretar modificações funcionais dessas moléculas A Talassemia é uma hemoglobinopatia decorrente de qual mutação gênica? Escolha uma: a. Uma substituição substitui a uracila pela timina no sexto códon do gene b. Deficiência de espectrina e anquirina c. Síntese diminuída de cadeia da α-globina e β-globina Correto d. Uma substituição da timina pela adenina no sexto códon do gene β e. Uma substituição de aminoácido em cadeia da α-globina e β-globina
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A leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos, geralmente, de origem desconhecida. Tem como principal característica o acúmulo de células doentes na medula óssea, que substituem as células sanguíneas normais.A medula óssea é o local de fabricação das células sanguíneas e ocupa a cavidade dos ossos, sendo popularmente conhecida por tutano. Nela são encontradas as células que dão origem aos glóbulos brancos (leucócitos), aos glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos) e às plaquetas. Na leucemia, uma célula sanguínea que ainda não atingiu a maturidade sofre uma mutação genética que a transforma em uma célula cancerosa. Essa célula anormal não funciona de forma adequada, multiplica-se mais rápido e morre menos do que as células normais. Dessa forma, as células sanguíneas saudáveis da medula óssea vão sendo substituídas por células anormais cancerosas.Existem mais de 12 tipos de leucemia, sendo que os quatro primários são leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia mieloide crônica (LMC), leucemia linfocítica aguda (LLA) e leucemia linfocítica crônica (CLL). A Organização Mundial da Saúde (OMS) propôs um sistema de classificação para a Leucemia Mielóide Aguda (LMA). O sistema FAB baseia-se não só nos aspectos morfológicos, mas também leva em consideração translocações recorrentes, displasia de múltiplas linhagens, distúrbios hematológicos precedentes e quimioterapia/radioterapia prévia. Uma distinção relevante da classificação FAB é Escolha uma: a. o requisito de uma percentagem menor de plaquetas na medula (15%) para caracterizar a LMA. b. o requisito de uma percentagem maior de células na medula (30%) para caracterizar a LMA. c. o requisito de uma percentagem maior de linfócitos na medula (10%) para caracterizar a LMA. d. o requisito de uma percentagem menor de plaquetas na medula (10%) para caracterizar a LMA. e. o requisito de uma percentagem maior de blastos na medula (20%) para caracterizar a LM
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