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Ambicioso

Os defeitos congênitos são distúrbios do desenvolvimento presentes ao nascimento. Suas causas podem envolver fatores genéticos, como anomalias cromossômicas, assim como fatores ambientais, como fármacos. Entretanto, muitos defeitos comuns são o resultado da herança multifatorial (fatores genéticos e ambientais de atuação conjunta). Além disso, mecanismos epigenéticos também podem estar envolvidos. MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N.; TORCHIA, M.G. Embriologia Básica. 9. ed. Rio de Janeiro – RJ.: Elsevier, 2016. p. 384. (adaptado) Considerando o excerto, avalie as afirmativas sobre as anomalias: I. As anomalias cromossômicas como a aneuploidia e a deleção são causadas por fatores genéticos. II. Drogas como o álcool e o tabaco são fatores ambientais que podem ocasionar anomalias congênitas. III. ​A toxoplasmose, a sífilis e a rubéola são exemplos de anomalias ocasionadas por agentes infecciosos. IV. A síndrome de Down, a síndrome de Edwards e a síndrome de Patau são anomalias cromossômicas numéricas ocasionadas por fatores genéticos. É correto o que se afirma em
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O espermatozoide e o oócito, gametas masculino e feminino, respectivamente, são células sexuais altamente especializadas. Elas contêm metade do número de cromossomos presentes nas células somáticas. MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N; TORCHIA, M.G. Embriologia clínica. 10. ed. Rio de Janeiro – RJ.: Elsevier, 2016 De acordo com o este tema, analise as assertivas abaixo: I – Nos homens a espermatogênese ocorre nos testículos, enquanto que nas mulheres a oogênese ocorre nos ovários. II – A mitose e a meiose, ocorrem na gametogênese. A população de células-mãe aumenta na mitose, enquanto, na meiose, ocorre a redução da quantidade do material genético, passando de haploide para diploide. A meiose aumenta a variabilidade genética devido à troca de segmentos que ocorre entre os cromossomos maternos e paternos e da segregação independente dos cromossomos.
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