A hereditariedade é o processo pelo qual características biológicas são transmitidas de uma geração para a seguinte. Este fenômeno é regido por genes, unidades de informação genética localizadas nos cromossomos. Os genes contêm instruções para o desenvolvimento e funcionamento do organismo. A herança genética ocorre durante a reprodução, seja através da fusão de gametas sexuais ou por meio de processos assexuais.
Existem dois tipos principais de herança: a dominante, em que um alelo mascara o efeito do outro, e a recessiva, que se manifesta quando ambos os alelos são recessivos. Além disso, a herança ligada ao sexo está associada aos cromossomos sexuais X e Y.
Os experimentos de Gregor Mendel no século XIX foram fundamentais para estabelecer as leis básicas da hereditariedade, incluindo a segregação e a recombinação de genes. O DNA, descoberto posteriormente, é a molécula que compõe os genes e carrega a informação genética.
Distúrbios genéticos, como a hemofilia e a fibrose cística, resultam de mutações nos genes. A engenharia genética moderna permite a manipulação direta do material genético, abrindo caminho para avanços médicos e tecnológicos.
A hereditariedade é um campo vasto e complexo que abrange desde a transmissão de traços físicos até a compreensão molecular dos genes, desempenhando um papel crucial na evolução e na diversidade da vida.
Resposta:A fecundação garante a transmissão de características aos descendentes
A fecundação garante a transmissão de características aos descendentes
Denominamos de hereditariedade o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes. As características genéticas e fenotípicas transmitidas dessa forma, por sua vez, são chamadas de hereditárias.
Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas. O gameta masculino, o espermatozoide, e o gameta feminino, o ovócito secundário, contêm 23 cromossomos cada. Quando ocorre a fusão, os 23 cromossomos do pai juntam-se aos 23 cromossomos da mãe e passam a compor o conjunto cromossômico daquela nova célula.
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A hereditariedade é o processo pelo qual características biológicas são transmitidas de uma geração para a seguinte. Este fenômeno é regido por genes, unidades de informação genética localizadas nos cromossomos. Os genes contêm instruções para o desenvolvimento e funcionamento do organismo. A herança genética ocorre durante a reprodução, seja através da fusão de gametas sexuais ou por meio de processos assexuais.
Existem dois tipos principais de herança: a dominante, em que um alelo mascara o efeito do outro, e a recessiva, que se manifesta quando ambos os alelos são recessivos. Além disso, a herança ligada ao sexo está associada aos cromossomos sexuais X e Y.
Os experimentos de Gregor Mendel no século XIX foram fundamentais para estabelecer as leis básicas da hereditariedade, incluindo a segregação e a recombinação de genes. O DNA, descoberto posteriormente, é a molécula que compõe os genes e carrega a informação genética.
Distúrbios genéticos, como a hemofilia e a fibrose cística, resultam de mutações nos genes. A engenharia genética moderna permite a manipulação direta do material genético, abrindo caminho para avanços médicos e tecnológicos.
A hereditariedade é um campo vasto e complexo que abrange desde a transmissão de traços físicos até a compreensão molecular dos genes, desempenhando um papel crucial na evolução e na diversidade da vida.
Resposta:A fecundação garante a transmissão de características aos descendentes
A fecundação garante a transmissão de características aos descendentes
Denominamos de hereditariedade o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes. As características genéticas e fenotípicas transmitidas dessa forma, por sua vez, são chamadas de hereditárias.
Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas. O gameta masculino, o espermatozoide, e o gameta feminino, o ovócito secundário, contêm 23 cromossomos cada. Quando ocorre a fusão, os 23 cromossomos do pai juntam-se aos 23 cromossomos da mãe e passam a compor o conjunto cromossômico daquela nova célula.
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