*Sobre Genética* 1) Se a genética determina que as heranças recebidas pelo indivíduo se devem 50% ao pai e 50% à mãe , por que, então , o pai é responsável pela determinação do sexo da criança ?
2) Como a genética explica a ocorrência da Síndrome de Down em um indivíduo ?
obs: Vai cair na minha prova :v e eu n to achando ...
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emersonbaros12
A) Porque é o espermatozoide que contém o gene X ou Y, enquanto o óvulo só pode ser X, então X do pai e X da mãe nascerá mulher, Y do pai e X da mãe nascerá homem, por isso se diz que o pai determina o sexo da criança, porque ele é quem produz os espermatozoides.
b) Durante a formação do pares de cromossomos há uma falha no cromossomo 21 e acaba ocorrendo uma trissomia quando só deveria ser 2 cromossomos. A "doença" chama-se síndrome de Down ou trissomia do cromossomo 21
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Karuta
obrigado, moço *-* tava precisando msm , muito obg
Karuta
não sei como marcar a melhor resposta pelo app ;-;
emersonbaros12
sobre a sindrome de down, eu não lembro se é ligada ao sexo, ou influenciada pelo sexo, algumas sindromes são classificadas assim, a resposta que dei está certa, mas talvez não responde o que se pede, eu vou ler melhor, se for o caso eu corrijo a resposta, espera um pouco.
Karuta
a resposta esta otima , era isso mesmo que eu precisava , obrigadaa
emersonbaros12
é isso mesmo, só que uma mulher com idade avançada a probabilidade é maior, mais isso não determina a doença. É o que respondi mesmo.
Karuta
não consegui marcar como melhor resposta (nem pelo app nem pela internet no celular , e estou del computador) então desculpe ..
emersonbaros12
É porque só pode marcar como melhor se tiver duas respostas, aí você pode escolher qual das duas é melhor, por isso que é "marcar como melhor". Tudo bem eu consegui ajudar, isso é suficiente.
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b) Durante a formação do pares de cromossomos há uma falha no cromossomo 21 e acaba ocorrendo uma trissomia quando só deveria ser 2 cromossomos. A "doença" chama-se síndrome de Down ou trissomia do cromossomo 21