Um paciente portador de hemofilia A apresenta deficiência do fator VIII da coagulação sanguínea. Observando-se o esquema que ilustra as vias da coagulação sanguínea, identifique, dentre os testes abaixo, quais poderão estar alterados em decorrência dessa patologia.
Descrição da imagem não disponível
I - Tempo de protrombina (TP)
II - Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA)
III – Tempo de trombina (TT)
IV – Dosagem de proteína C
V – Dosagem de alfa2-antitrombina
A.
Somente I.
B.
Somente II.
C.
Somente II e V.
D.
Somente II e IV.
E.
Somente IV e V.
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I - Tempo de protrombina (TP)
II - Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA)
III – Tempo de trombina (TT)
IV – Dosagem de proteína C
V – Dosagem de alfa2-antitrombina
A.
Somente I.
B.
Somente II.
C.
Somente II e V.
D.
Somente II e IV.
E.
Somente IV e V.
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Explicação:
B. Somente II. O tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) é um teste que avalia a função da via intrínseca da coagulação, que envolve o fator VIII. Portanto, uma deficiência desse fator pode levar a um aumento no tempo de TTPA. Os outros testes listados avaliam outras vias ou proteínas envolvidas na coagulação, que não são afetadas pela hemofilia A.