Uma criança de 10 anos, sexo masculino, natural e procedente de Curitiba-PR, chega ao PSF de seu bairro, acompanhado de seus pais, apresentando constantemente sangramento e hematomas no pé esquerdo há vários dias. Após o atendimento de urgência, o médico que está acompanhando seu caso solicitou diversos exames de sangue e seu resultado foi que esta criança é portadora da doença Hemofilia causada pelo distúrbio recessivo e ligado ao cromossomo sexual X. De acordo com estas informações, explique as principais características relacionadas a doença de Hemofilia desde seus sintomas até os fatores genéticos que acarretam este distúrbio.
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A hemofilia é uma condição hereditária e é causada pela ausência/deficiência de fatores oito e nove que levam a coagulação do sangue. Se o fator de deficiência for o VIII (oito) temos a hemofilia do tipo A, mas se o fator for o IX (nove) temos a hemofilia do tipo B.
Sintomas da hemofilia
Veja mais sobre hemofilia aqui: https://brainly.com.br/tarefa/3422129
#SPJ1
Resposta:
Explicação:
A HEMOFILIA TEM O PRICIPAL SINTOMA DE SANGRAMENTOS INTERNOS E EXTERNO(HEMORRAGIAS),ESSES SANGRAMENTOS OCORRE GERALMENTE NAS ARTICULAÇÕES E MUSCULOS,LEVANDO OS DESGASTES DOS OSSOS E CARTILAGENS,ESSAS CONDIÇÕES PROVOCAM MUITAS DORES,INCHAÇO E MANCHAS ROXAS NA PELE FAZENDO AUMENTAR A TEMPERATURA NO LOCAL,LEVANDO ASSIM RESTRINÇÕES NOS MOVIMENTOS DAS ARTICULAÇÕES