Resposta:

A alternativa correta é a letra b: no cromossomo X.

A herança ligada ao sexo ocorre quando um gene responsável por uma característica específica está localizado em um dos cromossomos sexuais, sendo o cromossomo X o mais comum nesses casos.

Nos seres humanos, as mulheres têm dois cromossomos X (XX), enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY). Como resultado, essa diferença na composição dos cromossomos sexuais influencia a herança de certas características.

Quando um gene específico está localizado no cromossomo X e não possui um alelo correspondente no cromossomo Y, ele é considerado ligado ao sexo. Isso significa que, se uma mulher herda um alelo recessivo em seu único cromossomo X contendo o gene, ela pode manifestar a característica associada a ele. No entanto, nos homens, uma vez que possuem apenas um cromossomo X, qualquer alelo herdado será expresso, mesmo que seja recessivo.

Já a alternativa c, que menciona os cromossomos X e Y, está incorreta. Embora existam características que são determinadas por genes localizados nos cromossomos X e Y (por exemplo, o determinante do sexo masculino no cromossomo Y), essas não são consideradas heranças ligadas ao sexo no mesmo contexto das características associadas exclusivamente ao cromossomo X.

Portanto, a alternativa b é correta porque a herança ligada ao sexo está relacionada a genes localizados no cromossomo X.