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Uma herança autossômica consiste em uma herança que está presente em um cromossomo somático, não sexual, e que provém igualmente de ambos os pais, em uma proporção de 50% para cada.

A herança pode ser dominante ou recessiva, esta segunda que só se apresenta na ausência da dominante.

Então, com relação a esse caso, vamos chamar o alelo de p, devemos determinar se é uma herança dominante ou recessiva, para depois determinar a probabilidade do irmão apresentar.

Como podemos observar, a menina apresenta a doença, que se determina por homozigose, mas o mesmo não acontece nem com a mãe ou pai, então podemos concluir que consiste em uma herança autossômica recessiva, já que se fosse dominante, os pais deveriam ter a doença com certeza.

Assim, podemos concluir também que ambos os pais são duplos heterozigotos, já que eles devem ter o gene para passar para a filha.

P1: Pai x Mãe

Pp Pp

F: Filha Filho

pp P_

A pergunta é: qual a possibilidade de ele ter o alelo mutante, sendo ele clinicamente normal. Assim, vamos às possibilidades.

Pp x Pp

↓

PP, Pp, Pp, pp

Podemos excluir o duplo recessivo, já que sabemos que ele é normal. Assim, as possibilidades são:

PP = 1/3

Pp = 2/3

Portanto, a possibilidade de ele ter o alelo mutante é 2/3 (Letra E).