@Tony98

Tony98

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No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é a 0 b 1/4 c 1/3 d 1/2 e 2/3
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