• a) Para trans-2-penteno, dois isômeros podem se formar, resultando em um produto principal único na reação de adição com HBr.
• b) Para 2-metil-2-buteno, dois isômeros podem se formar, gerando um produto principal.
• c) Para 4-metilcicloexeno, apenas um isômero é possível e um único produto principal se forma na reação de adição com HBr.

As moléculas com duplas ligações em posição simétrica, embora possam formar diferentes isômeros, a reação com HBr geralmente leva à formação de um único produto principal devido à simetria da molécula. Já em moléculas com estruturas mais complexas ou menos simétricas, pode haver a formação de diferentes produtos principais na adição de HBr.

Adição de HBr

• Trans-2-penteno: A molécula possui uma dupla ligação, permitindo a adição de HBr. Dois isômeros podem se formar, mas o produto principal será único, pois trata-se de uma molécula simétrica, e a adição de HBr resultará no mesmo produto independentemente do lado da ligação dupla que o átomo de hidrogênio do HBr se ligue.
• 2-metil-2-buteno: Também possui uma dupla ligação, gerando dois isômeros. No entanto, assim como no caso anterior, o produto principal será único devido à simetria da molécula.
• 4-metilcicloexeno: Apresenta apenas uma forma isomérica devido à sua estrutura cíclica. Assim, a adição de HBr resultará em um único produto principal.

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