A diabetes tipo 1 é uma doença metabólica autoimune caracterizada pela destruição das células produtoras da insulina no pâncreas. No entanto, há evidências de que fatores genéticos desempenham um papel importante na susceptibilidade à diabetes tipo 1. Uma mutação específica pode aumentar o risco dessa doença. SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos de genética humana. Unicesumar: Maringá-PR, 2021 A alternativa que descreve corretamente as consequências da mutação genética na diabetes tipo 1 é: Alternativas Alternativa 1: A mutação ocorre nas células hepáticas, levando à resistência à insulina. Alternativa 2: A mutação leva à superprodução de insulina, causando hipoglicemia crônica. Alternativa 3: A mutação afeta as células alfa do pâncreas, aumentando a produção de glucagon. Alternativa 4: A mutação influencia o apetite e o ganho de peso, levando a níveis elevados de glicose no sangue. Alternativa 5: A mutação está relacionada à destruição das células beta do pâncreas, causando uma deficiência de insulina.
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A alternativa correta que descreve as consequências da mutação genética na diabetes tipo 1 é a Alternativa 5: A mutação está relacionada à destruição das células beta do pâncreas, causando uma deficiência de insulina.
A diabetes tipo 1 é uma doença autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente e destrói as células beta localizadas no pâncreas.
As células beta são responsáveis pela produção de insulina, um hormônio essencial para a regulação dos níveis de glicose no sangue.
A destruição das células beta resulta em uma deficiência de insulina, levando ao acúmulo de glicose no sangue, causando hiperglicemia e outros sintomas característicos da diabetes tipo 1, como sede excessiva, micção frequente, perda de peso não explicada e fadiga
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