A modificação genética e o aprimoramento convencional de plantas têm em comum o fato de ambos serem formas de produzir novas culturas alterando genomas vegetais. O que difere são os instrumentos utilizados. A modificação genética basicamente envolve a transferência de genes específicos de um organismo para o DNA de outro. Nas primeiras pesquisas se utilizou o Agrobacterium atenuado para inserir genes de interesse em células vegetais, mais tarde foi desenvolvida a técnica de biobalística, em que partículas de tungstênio com DNA eram disparadas através das paredes celulares das plantas para transformá-las geneticamente. O objetivo é obter plantas geneticamente modificadas para características específicas de interesse.
Com base no texto sobre engenharia genética, é correto afirmar que:
a) é utilizada a enzima DNA ligase que reconhece sequências de pares de bases específicas no DNA, cortando-as nesse ponto. Os genes que se deseja transferir são ligados à molécula do plasmídio da Agrobacterium, através de enzima de restrição, para multiplicação, e posteriormente são transferidos para células vegetais.
b) são utilizadas enzimas de restrição que reconhecem sequências de pares de bases específicas no DNA, cortando-as nesse ponto. Os genes que se deseja transferir são ligados ao cromossomo bacteriano, através da enzima DNA ligase, para multiplicação, e posteriormente são transferidos para células vegetais via biobalístca.
c) são utilizadas enzimas de restrição que reconhecem sequências de pares de bases específicas no DNA, cortando-as nesse ponto. Os genes que se deseja transferir são ligados à molécula do plasmídio da Agrobacterium, através da enzima DNA ligase, para multiplicação, e posterior transferência para células vegetais.
d) O DNA completo da planta com a característica a ser transferida é inserido no plasmídeo da Agrobacterium, através da enzima DNA ligase, para multiplicação. Posteriormente, as cópias de DNA clonados são transferidas para células vegetais a serem transformadas.
e) O DNA completo da planta com a característica a ser transferida é inserido na partícula de tungstênio para ser então bombardeado nas células vegetais a serem transformadas. Essas células são então cultivadas in vitro para produção de plantas geneticamente modificadas.
c) são utilizadas enzimas de restrição que reconhecem sequências de pares de bases específicas no DNA, cortando-as nesse ponto. Os genes que se deseja transferir são ligados à molécula do plasmídio da Agrobacterium, através da enzima DNA ligase, para multiplicação, e posterior transferência para células vegetais. um todo.
De acordo com as informações apresentadas no texto, o procedimento inicial ocorre a partir da inserção de enzimas de restrição, as quai serão capazes de cortar o DNA em segmentos específicos.
A partir daí, a DNA ligase será responsável por ligar os genes remanescentes, para que se possa, posteriormente, realizar a transferência do plasmídeo para as células vegetais.
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c) são utilizadas enzimas de restrição que reconhecem sequências de pares de bases específicas no DNA, cortando-as nesse ponto. Os genes que se deseja transferir são ligados à molécula do plasmídio da Agrobacterium, através da enzima DNA ligase, para multiplicação, e posterior transferência para células vegetais. um todo.
De acordo com as informações apresentadas no texto, o procedimento inicial ocorre a partir da inserção de enzimas de restrição, as quai serão capazes de cortar o DNA em segmentos específicos.
A partir daí, a DNA ligase será responsável por ligar os genes remanescentes, para que se possa, posteriormente, realizar a transferência do plasmídeo para as células vegetais.