A tecnologia do DNA recombinante é constituida por um conjunto de técnicas que permitem a manipulação dos ácidos nucleicos. Em relação aos princípios da tecnologia do DNA recombinante I - Na tecnologia do DNA recombinante moléculas específicas de DNA podem ser amplificadas pelo emprego de endonucleases de restrição. Estas reconhecem sequências específicas no DNA, chamadas de sítios de restrição. As sequências são lidas da mesma forma em ambas as fitas de DNA II - Na tecnologia do DNA recombinante moléculas específicas de DNA podem ser cortadas em posições específicas pelo emprego da reação em cadeia da polimerase (PCR) marcada pelo ciclo térmico de síntese in vitro de DNA pela DNA polimerase, que amplifica um fragmento de DNA específico, fazendo o uso do primer (iniciador), ou seja, um oligonucleotídio sintético específico. III - Na tecnologia do DNA recombinante diferentes moléculas de DNA podem ser ligadas covalentemente pela DNA-Ligase. Esta enzima promove a ligação de fragmentos de DNA previamente clivados pelas endonucleases de restrição. A DNA ligase requer um grupo de hidroxila livre na extremidade 3` de uma das fitas de DNA e um grupo químico fosfato na extremidade 5` da outra fita de DNA.
É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I, apenas.
Sobre a técnica de DNA recombinante, pode-se concluir que apenas sentenças I e II são corretas, pois a ligação covalente de diferentes moléculas de DNA não é realizada pela DNA-ligase, como afirmado, mas sim pela ação de outras enzimas, como as ligases de vetor e as ligases de fragmentos.
DNA recombinante - Técnica
A tecnologia do DNA recombinante envolve a manipulação dos ácidos nucleicos para criar novas sequências de DNA com características desejadas. Nesse contexto, os princípios da tecnologia do DNA recombinante estão relacionados à amplificação e manipulação de moléculas de DNA.
Na afirmação I, é mencionado o uso de endonucleases de restrição, enzimas capazes de reconhecer sequências específicas de DNA, chamadas de sítios de restrição, e clivar o DNA nesses locais. Essas sequências são lidas da mesma forma em ambas as fitas de DNA, permitindo a amplificação de moléculas específicas.
Na afirmação II, é mencionada a reação em cadeia da polimerase (PCR), uma técnica amplamente utilizada na tecnologia do DNA recombinante. A PCR permite a amplificação seletiva de um fragmento específico de DNA, utilizando oligonucleotídeos sintéticos chamados de primers, que fornecem a sequência de partida para a síntese de novas cadeias de DNA.
Para aprender mais sobre DNA recombinante, considere acessar: https://brainly.com.br/tarefa/44030054
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Sobre a técnica de DNA recombinante, pode-se concluir que apenas sentenças I e II são corretas, pois a ligação covalente de diferentes moléculas de DNA não é realizada pela DNA-ligase, como afirmado, mas sim pela ação de outras enzimas, como as ligases de vetor e as ligases de fragmentos.
DNA recombinante - Técnica
A tecnologia do DNA recombinante envolve a manipulação dos ácidos nucleicos para criar novas sequências de DNA com características desejadas. Nesse contexto, os princípios da tecnologia do DNA recombinante estão relacionados à amplificação e manipulação de moléculas de DNA.
Na afirmação I, é mencionado o uso de endonucleases de restrição, enzimas capazes de reconhecer sequências específicas de DNA, chamadas de sítios de restrição, e clivar o DNA nesses locais. Essas sequências são lidas da mesma forma em ambas as fitas de DNA, permitindo a amplificação de moléculas específicas.
Na afirmação II, é mencionada a reação em cadeia da polimerase (PCR), uma técnica amplamente utilizada na tecnologia do DNA recombinante. A PCR permite a amplificação seletiva de um fragmento específico de DNA, utilizando oligonucleotídeos sintéticos chamados de primers, que fornecem a sequência de partida para a síntese de novas cadeias de DNA.
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