Quelles sont les espoir de therapie genique de la maladie mucoviscidose svp
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En remplaçant les gènes, déficients. La thérapie a pour but, d'apporter l'alléle "normal" aux cellules des bronches. Mais pour ça, ils ont besoin d'un moyen de transport appelé "vecteur" (généralement un Adénovirus (virus à ADN), dont la virulence a été annulé).
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