Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê.
Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down?
Escolha uma: a. Cariotipagem, nulissomia. b. Ultrassom, trissomia. c. Cariotipagem, trissomia. d. Cariotipagem, deleção. e. Ultrassom, poliploidia.
Cariotipagem é o estudo dos cromossomos, por este descobrimos a síndrome de Down.
Cariotipagem é o estudo dos cromossomos, por este descobrimos a síndrome de Down.Trissomia: Distúrbio genético no qual a pessoa possui 3 cromossomos, característica da síndrome de down.
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Resposta:
letra C
Cariotipagem é o estudo dos cromossomos, por este descobrimos a síndrome de Down.
Cariotipagem é o estudo dos cromossomos, por este descobrimos a síndrome de Down.Trissomia: Distúrbio genético no qual a pessoa possui 3 cromossomos, característica da síndrome de down.
Resposta:
c. Cariotipagem, trissomia.
Explicação:
A Síndrome de Down tem como característica a trissomia do cromossomo 21, onde há três cromossomos, em vez de apenas 2.
O exame de cariótipo consiste no estudo dos cromossomos dos cromossomos.