1. L'hydratation d'un alcène conduit à la formation d'un alcool.
Le produit A contient la fonction alcool
2. La fomule brute d'un alcool à n atomes de carbones et [tex]C_nH_{2n+2}O[/tex]
Déterminons la masse molaire de l'alcool
M(O) = 0.216 M(A)
M(A) = M(O) / 0,216
M(A) = 16/0,216
M(A) = 74 g/mol
12n + 2n +2 + 16 = 74
14n + 18 = 74
14n = 56
n=4
L'alcool a pour formule brute [tex]C_4H_{10}O[/tex]
Les formules semi développées possibles sont en piece jointe
3a. La solution passe du jaune au vert. L'oxydation de l'alcool conduit à la réduction des ions dichromate en ions chrome (III). L'ion dichromate est jaune orangé et l'ion chrome (II) est vert en solution.
3b. La 2,4-DNPH caractérise les aldéhydes et les cetones
Le réactif de Schiff caractérise les aldéhydes.
Les deux tests étant positifs, on en deduit que B est un aldéhyde.
L'aldéhyde est obtenu à partir d'un alcool primaire.
L'aldéhyde est ramifié.
Il s'agit du 2-methylpropanal. (voir 2e photo)
c. A est du 2-methylprop-1-ène (photo 3 pour la formule semi developpée)
On a les couples C₄H₈O/C₄H₁₀O et Cr₂O₇²⁻ / Cr³⁺
C₄H₁₀O = C₄H₈O + 2 H⁺ + 2e⁻
Cr₂O₇²⁻ + 14H⁺ + 6e⁻ = 2Cr³⁺ + 7H₂O
Equation bilan :
3C₄H₁₀O + Cr₂O₇²⁻ + 8H⁺ → 3C₄H₈O + 2Cr³⁺ + 7H₂O
e. r = mB(experimentale)/mB(theorique)
mB(experimentale) = r× mB(theorique)
mB(experimentale) = r× nB×MB
mB(experimentale) = r× nA×MB avec nA = nB d'après la stoechiométrie de la réaction
mB(experimentale) = r× mA×MB/MA
avec MA = 74 g/mol et MB = 72g/mol
mB = 0,85×10×72/74
mB = 8,3 g
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Loulou43h00
slt tu peux m'aider en français stp en 5eme pour Molière
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Réponse :
Bonjour
1. L'hydratation d'un alcène conduit à la formation d'un alcool.
Le produit A contient la fonction alcool
2. La fomule brute d'un alcool à n atomes de carbones et [tex]C_nH_{2n+2}O[/tex]
Déterminons la masse molaire de l'alcool
M(O) = 0.216 M(A)
M(A) = M(O) / 0,216
M(A) = 16/0,216
M(A) = 74 g/mol
12n + 2n +2 + 16 = 74
14n + 18 = 74
14n = 56
n=4
L'alcool a pour formule brute [tex]C_4H_{10}O[/tex]
Les formules semi développées possibles sont en piece jointe
3a. La solution passe du jaune au vert. L'oxydation de l'alcool conduit à la réduction des ions dichromate en ions chrome (III). L'ion dichromate est jaune orangé et l'ion chrome (II) est vert en solution.
3b. La 2,4-DNPH caractérise les aldéhydes et les cetones
Le réactif de Schiff caractérise les aldéhydes.
Les deux tests étant positifs, on en deduit que B est un aldéhyde.
L'aldéhyde est obtenu à partir d'un alcool primaire.
L'aldéhyde est ramifié.
Il s'agit du 2-methylpropanal. (voir 2e photo)
c. A est du 2-methylprop-1-ène (photo 3 pour la formule semi developpée)
On a les couples C₄H₈O/C₄H₁₀O et Cr₂O₇²⁻ / Cr³⁺
C₄H₁₀O = C₄H₈O + 2 H⁺ + 2e⁻
Cr₂O₇²⁻ + 14H⁺ + 6e⁻ = 2Cr³⁺ + 7H₂O
Equation bilan :
3C₄H₁₀O + Cr₂O₇²⁻ + 8H⁺ → 3C₄H₈O + 2Cr³⁺ + 7H₂O
e. r = mB(experimentale)/mB(theorique)
mB(experimentale) = r× mB(theorique)
mB(experimentale) = r× nB×MB
mB(experimentale) = r× nA×MB avec nA = nB d'après la stoechiométrie de la réaction
mB(experimentale) = r× mA×MB/MA
avec MA = 74 g/mol et MB = 72g/mol
mB = 0,85×10×72/74
mB = 8,3 g