Bonsoir,
J'ai besoin d'aide en svt sur le chapitre "brassage genetique et diversite".
Est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer les mecanismes a l'origine de la variabilite genetiques des gametes?
Merci bcp!!
J'ai besoin d'aide en svt sur le chapitre "brassage genetique et diversite".
Est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer les mecanismes a l'origine de la variabilite genetiques des gametes?
Merci bcp!!
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2 étapes sont à l'origine d'une diversité des gamètes:
1- Le brassage intrachromosomique. Aussi connu sous le nom de crosing over, il a lieu en prophase I de méiose. Le crossing over est un phénomène rare ( au moins 5 par bivalent) qui a lieu entre deux chromosomes homologues. Lors de la prophase I de méiose, les chromosomes homologues s'associent par paire, puis échanges des portions de chromatides ( échange de gènes). Cette échange est réciproque! Ainsi, les chromosomes homologues possèdent une combinaison unique de gènes.
2- Le brassage interchromosomique. Ce brassage a lieu en anaphase I de méiose. Il permet de répartir aléatoirement les chromosomes homologues dans chacune des deux cellules filles. Ainsi, le nombre de gamète différente fabriqué par le brassage interchromosomique est de 2 puissance n avec n le nombre de chromosome de la cellule à l'état haploïde. Par exemple, l'homme a 2 puissance 23 possibilités de gamètes qui peuvent être crée.
Le brassage intrachromosomique et interchromosomique permet de fabriquer une quasi-infinité de gamètes génétiquement différents. Ils sont a l'origine de la variabilité génétique des gamètes.
Lors de la fécondation, l'enfant a naître va recevoir deux lots de chromosome ( 23 de la mère et 23 du père pour l'homme) uniques.
D'autre mécanismes peuvent entraîner une variabilité génétique des gamètes tel que les anomalies chromosomiques.
Nous pouvons cité une non disjonction des chromosomes homologues en anaphase I de méiose. Cette anomalie aura pour conséquence la formation de 4 gamètes anormal:
- 2 gamètes qui présentent un chromosome en moins.
- 2 gamètes qui présentent un chromosome en plus.
Si le gamète donne naissance à un enfant, nous pourrons observer dans le caryotype de l'enfant une monosomie pour le premier cas et une trisomie pour le second.
Par exemple, prenons la paire de chromosome 21.
Dans le premier cas, nous observerons une monosomie sur la paire 21. C'est-à-dire que l'enfant aura 1 chromosome 21 au lieu de 2.
Dans le second cas, l'enfant sera atteint d'une trisomie 21, c'est-à-dire qu'il aura 3 chromosomes 21 au lieu de 2.
Autre possibilité: une non disjonctions des chromatides d'un chromosome lors de l'anaphase II de méiose. Nous observerons plusieurs types de gamètes:
- 2 gamètes avec le bon nombre de chromosome.
- 1 gamète avec un chromosome en plus.
- 1 gamète avec un chromosome en moins.