Resposta:

a) Na reação do 2-metil-2-buteno com HCl, ocorre uma adição eletrofílica do íon H+ ao carbono mais substituído do alceno. Isso resulta na formação de um carbocátion secundário. Em seguida, o íon Cl- ataca o carbocátion, formando o produto majoritário, que é o 2-cloro-2-metilbutano.

b) Na reação do 2-metil-2-buteno com Br2, ocorre uma adição eletrofílica do bromo ao carbono mais substituído do alceno. Isso resulta na formação de um carbocátion secundário. Em seguida, o íon Br- ataca o carbocátion, formando o produto majoritário, que é o 2,3-dibromo-2-metilbutano.

c) Na reação do 3-metil-1-buteno com Cl2/H2O, ocorre uma adição eletrofílica do íon Cl+ ao carbono mais substituído do alceno. Isso resulta na formação de um carbocátion secundário. Em seguida, o íon Cl- ataca o carbocátion, formando o produto majoritário, que é o 3-cloro-3-metilbutano.

d) Na reação do 3-metil-1-buteno com H2O em presença de traços de HCl, ocorre uma adição eletrofílica do íon H+ ao carbono mais substituído do alceno. Isso resulta na formação de um carbocátion secundário. Em seguida, a água ataca o carbocátion, formando o produto majoritário, que é o 3-metil-2-butanol.