Lista de Reações Radicalares Parte 2

6. A etapa de iniciação para a adição radicalar de HBr é altamente endotérmica (∆Ho = ± 151 kJ/mol):

a) Explique como essa etapa pode ser termodinamicamente favorável a elevadas temperaturas mesmo sendo endotérmica.

b) Explique por que essa etapa não é termodinamicamente favorável a baixas temperaturas.

7. Considere a estrutura do composto a seguir:

a) Quando esse composto é tratado com bromo sob condições que favorecem a monobromação, dois produtos estereoisoméricos são obtidos. Desenhe esses produtos e identifique se eles são enantiômeros ou diastereoisômeros.

b) Quando esse composto é tratado com bromo sob condições que favorecem a dibromação, três produtos estereoisométricos são obtidos. Desenhe esses produtos e explique por que há apenas a formação de três produtos e não quatro.

8. Sugira um mecanismo para a reação a seguir e comente o tamanho do anel formado. Como deve ser o produto minoritário?

9. Quais dos seguintes compostos podem ser preparados por halogenação via radical com pouca complicação para a formação de produtos secundários isoméricos?

10. Iodometano reage com HI em condições radicalares, fornecendo metano e iodo.

a) Escreva a equação geral para esta reação.

b) Escreva um mecanismo para este processo, classificando as etapas como iniciação, propagação e terminação.

c) Calcule as mudanças de entalpia, associadas com a reação global e
com cada uma das etapas. Consulte a tabela do exercício abaixo para encontrar os valores de energia de ligação necessários.

Segue o link abaixo o PDF da lista onde estão as imagens de cada questão

https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/5116727/mod_resource/content/3/Lista_Reacoes_Radicalares2020.pdf