Muitas interações medicamentosas podem ocorrer por alterações nas enzimas biotransformadoras que estão presentes no fígado e em outros tecidos extra-hepáticos. Os mecanismos farmacocinéticos envolvidos nessas interações consistem, principalmente, em mudanças no complexo enzimático citocromo P450 (CYP), que pode ser inibido ou induzido por algumas drogas, afetando, assim, a biotransformação dessas drogas. O entendimento desses mecanismos é extremamente importante para a escolha de um regime terapêutico envolvendo várias drogas.
Sobre esse assunto, analise as afirmativas a seguir:
I. Sempre que uma droga passa pelo metabolismo de fase I, ocorre a sua desativação.
II. No metabolismo de fase I, ocorre as reações de conjugação.
III. No metabolismo de fase I, ocorre a funcionalização da droga, preparando para a fase II.
IV. No metabolismo de fase I, podem ocorrer reações de oxidação, redução e hidrólise.
As afirmativas corretas são III e IV. Durante a fase I do metabolismo grupos funcionais, como hidroxila, carboxila ou amina, são adicionados à molécula da droga original por meio de reações de oxidação, redução e hidrólise. Essas reações podem modificar a estruturaquímica da droga original, tornando-a mais solúvel em água e mais facilmenteexcretável pelo organismo.
EXPLICAÇÃO PARA AS ALTERNATIVAS
III. Sim, isso está correto. Durante a fase I do metabolismo, a droga é funcionalizada, o que prepara a molécula para as reações de conjugação que ocorrem na fase II. A funcionalização envolve a adição de grupos funcionais à molécula original da droga por meio de reações de oxidação, redução e hidrólise.
Ao adicionar grupos funcionais, a droga se torna mais polar e solúvel em água, o que aumenta sua capacidade de ser excretada pelo organismo. A funcionalização também pode resultar em metabólitosativos ou tóxicos, dependendo da estrutura química da droga e das enzimas envolvidas no processo de metabolismo.
Após a funcionalização na fase I, a droga modificada é então pronta para ser conjugada na fase II. Durante a fase II, a molécula modificada é ligada a um composto altamente polar, como um grupo sulfato, glicuronídeo ou glutationa, para aumentar ainda mais sua solubilidade em água e facilitar sua excreção pelo organismo.
IV. Sim, isso está correto. Essas reações podem modificar a estrutura química da droga original, tornando-a mais solúvel em água e mais facilmente excretável pelo organismo.
As reações de oxidação são as mais comuns na fase I do metabolismo de drogas e geralmente são catalisadas por enzimas hepáticas conhecidas como citocromosP450. Essas enzimas adicionam um grupo funcional de oxigênio à droga, aumentando sua solubilidade em água e geralmente tornando-a mais polar.
As reações de redução, por sua vez, envolvem a remoção de um átomo de oxigênio ou a adição de um átomo de hidrogênio à molécula da droga, tornando-a menos polar e geralmente menos ativa. E as reações por hidrólise, por sua vez, envolvem a quebra da molécula da droga por meio da adição de água.
Sendo assim, as questões que contém afirmativascorretas são a III e IV.
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Lista de comentários
Resposta:III,IV
Explicação:
As afirmativas corretas são III e IV. Durante a fase I do metabolismo grupos funcionais, como hidroxila, carboxila ou amina, são adicionados à molécula da droga original por meio de reações de oxidação, redução e hidrólise. Essas reações podem modificar a estrutura química da droga original, tornando-a mais solúvel em água e mais facilmente excretável pelo organismo.
EXPLICAÇÃO PARA AS ALTERNATIVAS
III. Sim, isso está correto. Durante a fase I do metabolismo, a droga é funcionalizada, o que prepara a molécula para as reações de conjugação que ocorrem na fase II. A funcionalização envolve a adição de grupos funcionais à molécula original da droga por meio de reações de oxidação, redução e hidrólise.
Ao adicionar grupos funcionais, a droga se torna mais polar e solúvel em água, o que aumenta sua capacidade de ser excretada pelo organismo. A funcionalização também pode resultar em metabólitos ativos ou tóxicos, dependendo da estrutura química da droga e das enzimas envolvidas no processo de metabolismo.
Após a funcionalização na fase I, a droga modificada é então pronta para ser conjugada na fase II. Durante a fase II, a molécula modificada é ligada a um composto altamente polar, como um grupo sulfato, glicuronídeo ou glutationa, para aumentar ainda mais sua solubilidade em água e facilitar sua excreção pelo organismo.
IV. Sim, isso está correto. Essas reações podem modificar a estrutura química da droga original, tornando-a mais solúvel em água e mais facilmente excretável pelo organismo.
As reações de oxidação são as mais comuns na fase I do metabolismo de drogas e geralmente são catalisadas por enzimas hepáticas conhecidas como citocromos P450. Essas enzimas adicionam um grupo funcional de oxigênio à droga, aumentando sua solubilidade em água e geralmente tornando-a mais polar.
As reações de redução, por sua vez, envolvem a remoção de um átomo de oxigênio ou a adição de um átomo de hidrogênio à molécula da droga, tornando-a menos polar e geralmente menos ativa. E as reações por hidrólise, por sua vez, envolvem a quebra da molécula da droga por meio da adição de água.
Sendo assim, as questões que contém afirmativas corretas são a III e IV.
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