December 2023 0 28 Report
O médico prescreveu para seu paciente a formulação abaixo para ser preparada em farmácia magistral. O farmacêutico recebeu a receita e calculou em gramas as quantidades de matérias primas abaixo, juntamente com excipiente. Qual foi o resultado?

Betametasona 0,3g%

Extrato Glicólico Arnica 3,0g%

Creme qsp 10,0g

Para uso tópico utiliza-se:

Valerato de betametasona PM=476,58

Betametasona PM=392,47

Alternativas
A)
Betametasona (0,036 g); Extrato Glicólico Arnica (0,3 g); Creme (10,0 g).


B)
Betametasona (0,03 g); Extrato Glicólico Arnica (0,03 g); Creme (9,94 g).


C)
Betametasona (0,36 g); Extrato Glicólico Arnica (0,3 g); Creme (9,66 g).


D) Marcada pelo aluno
Betametasona (0,036 g); Extrato Glicólico Arnica (3,0 g); Creme (6,96 g).


E) Gabarito da questão
Betametasona (0,036 g); Extrato Glicólico Arnica (0,3 g); Creme (9,66 g).
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Diferentes concepções sobre o conceito de saúde-doença foram se modificando ao longo da história. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a concepção adotada para Saúde Mental se fundamenta em: Alternativas A) segue o modelo biomédico, priorizando a intervenção hospitalar e importância dos fármacos. B) não se relaciona ao contexto cultural a qual o indivíduo está inserido. C) é determinado pela presença de doenças ou problemas. D) conseguir lidar com situações cotidianas adversas, mantendo seu envolvimento social e participativo. E) independe da interação de variáveis biológicas, econômicas, sociais, culturais, ambientais, comportamentais e biológicas.
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Sobre o ChatGPT, o matemático e filósofo Walter Carnielli comentou o seguinte: “O ChatGPT (...) responde a perguntas em diversos tópicos. É capaz de “compreender” a linguagem natural, de certa maneira, ao receber a entrada e gerar respostas que parecem humanas. Parecem e enganam muito bem, mas não são humanas. O ChatGPT erra demais. Não estou dizendo que ele é uma bobagem e que tem que ser jogado fora; digo que ele é uma grande ideia, uma grande ferramenta, mas será bem usada na mão de pessoas competentes, e mal-usada na mão de pessoas inexperientes. Foi treinado com grandes quantidades de dados textuais, permitindo que aprenda e capture padrões da linguagem natural. Ele é, portanto, um grande “copia e cola” com gramática correta.” (CARNIELLI, W. Inteligência Artificial é uma ferramenta muito útil, mas não é inteligente. IHU, 27 de abril de 2023. Disponível em: https://www.ihu.unisinos.br/categorias/159-entrevistas/628177-inteligencia-artificial-e-uma-ferramenta-muito-util-mas-nao-e-inteligente-entrevista-especial-com-walter-carnielli). Assinale a alternativa que NÃO apresenta um dos limites do ChatGPT:
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Uma formulação bem sucedida de uma forma farmacêutica estável e eficaz depende da seleção cuidadosa dos excipientes que serão adicionados para facilitar a administração, promover a liberação consistente e a biodisponibilidade do fármaco, e protegê-lo da degradação. Assim, analise as sentenças abaixo e marque a alternativa correta: Os comprimidos contêm grande número de adjuvantes; seu papel é permitir que a operação de compressão ocorra satisfatoriamente e assegurar que os comprimidos sejam obtidos com a qualidade especificada. Diluente ou material de enchimento é usado para aumentar densidade bruta do material particulado e o tamanho do comprimido. Não é necessário se a concentração do fármaco por comprimido for alta. Exemplos de substâncias empregadas como adjuvantes na formulação dos comprimidos: antiaderente, aglutinante úmido, aglutinante seco, diluente, deslizante, lubrificante, desintegrante. O comprimido desintegrável, ao ser ingerido, é capaz de liberar o fármaco em curto espaço de tempo por desintegração e dissolução, isto é, a cedência rápida e completa do fármaco. O tempo de desintegração do comprimido é influenciado pela escolha dos adjuvantes, em especial do desintegrante, por condições de produção, condições da mistura e força de compressão.
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Em contraste com as formas convencionais de liberação imediata de fármacos, produtos de liberação modificada provêm tanto liberação retardada, como liberação prolongada do fármaco. Sobre o sistema de liberação modificada, analise as sentenças abaixo: Liberação prolongada: indica que o fármaco é disponibilizado para absorção por um período de tempo mais prolongado do que a partir de uma forma farmacêutica convencional. O início da ação é retardado, por causa da velocidade de liberação global mais lenta a partir da forma farmacêutica. Liberação retardada: indica que o fármaco não é liberado imediatamente após a administração, mas um tempo depois. Para muitas enfermidades, o regime terapêutico ideal é aquele mediante o qual a concentração terapêutica do fármaco requerida é atingida de modo imediato no local de ação, e depois é mantida constante durante o tempo previsto de tratamento. A melhoria no desenvolvimento de sistemas de liberação modificada depende estritamente da seleção de um agente apropriado capaz de controlar a liberação do fármaco, sustentar a ação terapêutica ao longo do tempo e/ou de liberar o fármaco ao nível de um determinado tecido ou órgão alvo. Dentro das várias opções, os polímeros são agentes versáteis e promissores para exercer tal função. A maioria dos produtos com liberação modificada são comprimidos ou cápsulas administradas oralmente, entretanto outras formas de liberação modificada e outros sistemas de liberação de fármacos podem ser descritos, incluindo produtos oculares, parenterais, intradérmicos e vaginais. Adesivos transdérmicos também fornecem taxas controladas de liberação dos fármacos.
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Analise as sentenças abaixo e marque a alternativa correta: I- A anfepramona HCl é uma matéria prima muito higroscópica e suscetível à hidrólise, formando dietilamina e 1-fenil-1,2 propanodiona, com perda da atividade farmacológica. Este processo é minimizado em pH ácido e pela prevenção de exposição à umidade e luz. Por esta razão, o bicarbonato de sódio é utilizado como agente estabilizante. II- A mistura entre pós é uma operação farmacêutica cujo objetivo é conseguir que qualquer amostra da mistura tenha composição idêntica à outra amostra da mistura total. Para obtenção de uma mistura homogênea de pós é ideal que densidade, formato e tamanho das partículas sejam semelhantes, e também a proporção entre substâncias com a pulverização seguida de tamisação. III- Mistura por diluição geométrica refere-se à técnica empregada para mistura de dois ou mais componentes em pós, presentes em quantidades diferentes entre si em uma formulação, garantindo a distribuição uniforme do fármaco. IV- Tamisação é a operação farmacêutica que tem por objetivo a separação mecânica de partículas de diferentes tamanhos, através da passagem seletiva por malhas de tecidos adequados, com gradativos tamanhos de poros, obtendo pós com partículas que tenham mesma tenuidade. V- Cominação é a redução dos tamanhos de partículas através da utilização do gral de porcelana com pistilo, ou gral de vidro com pistilo. Levigação é a redução de partículas nas preparações de semissólidos e líquidos pela trituração em um gral, ou espatulação em uma placa com pequena quantidade de líquido, no qual o sólido não é solúvel. São verdadeiras as sentenças: Alternativas
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Os comprimidos e as cápsulas são formas farmacêuticas sólidas orais que constituem mais de 80% das formulações presentes no mercado. O fato pode ser explicado devido a alguns fatores, como a melhor estabilidade desses produtos, a maior facilidade de produção em larga escala, bem como a melhor apresentação ao paciente, o que facilita a sua administração e adesão ao tratamento. O comprimido é a forma farmacêutica mais comumente utilizada e pode ser produzido por: compressão direta, granulação por via seca e por via úmida (ANSEL, POPOVICH e ALLEN JR., 2007; LACHMAN, LIEBERMAN e KANIG, 2001; AULTON, 2005). O revestimento no comprimido pode ocorrer para:
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O médico geriatra prescreveu ao paciente a fórmula de cápsula abaixo. Para preparar a formulação, o paciente levou a receita médica até uma farmácia de manipulação. Um cálculo farmacêutico será necessário antes de manipular a formulação. Calcule o valor em gramas a ser pesado de cada matéria prima. Vitamina B2 10 mg Selênio (0,2%) 30 mcg Vitamina D2 50.000UI Vitamina C 250 mg Excipiente qsp 1 cápsula Fazer 90 cápsulas Vitamina D2 (pó) = 40.000.000 UI/g Alternativas A) Marcada pelo aluno 0,09 g (Vitamina B2); 1,35 g (Selênio); 0,1125 g (Vitamina D2); 22,5g (Vitamina C). B) Gabarito da questão 0,9 g (Vitamina B2); 1,35 g (Selênio); 0,1125 g (Vitamina D2); 22,5g (Vitamina C). C) 0,9 g (Vitamina B2); 0,0027 g (Selênio); 0,1125 g (Vitamina D2); 22,5g (Vitamina C). D) 9,0 g (Vitamina B2); 1,35 g (Selênio); 0,1125 g (Vitamina D2); 22,5g (Vitamina C). E) 0,9 g (Vitamina B2); 1,35 g (Selênio); 4,5 g (Vitamina D2); 22,5g (Vitamina C).
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