Em contraste com as formas convencionais de liberação imediata de fármacos, produtos de liberação modificada provêm tanto liberação retardada, como liberação prolongada do fármaco. Sobre o sistema de liberação modificada, analise as sentenças abaixo: Liberação prolongada: indica que o fármaco é disponibilizado para absorção por um período de tempo mais prolongado do que a partir de uma forma farmacêutica convencional. O início da ação é retardado, por causa da velocidade de liberação global mais lenta a partir da forma farmacêutica. Liberação retardada: indica que o fármaco não é liberado imediatamente após a administração, mas um tempo depois. Para muitas enfermidades, o regime terapêutico ideal é aquele mediante o qual a concentração terapêutica do fármaco requerida é atingida de modo imediato no local de ação, e depois é mantida constante durante o tempo previsto de tratamento. A melhoria no desenvolvimento de sistemas de liberação modificada depende estritamente da seleção de um agente apropriado capaz de controlar a liberação do fármaco, sustentar a ação terapêutica ao longo do tempo e/ou de liberar o fármaco ao nível de um determinado tecido ou órgão alvo. Dentro das várias opções, os polímeros são agentes versáteis e promissores para exercer tal função. A maioria dos produtos com liberação modificada são comprimidos ou cápsulas administradas oralmente, entretanto outras formas de liberação modificada e outros sistemas de liberação de fármacos podem ser descritos, incluindo produtos oculares, parenterais, intradérmicos e vaginais. Adesivos transdérmicos também fornecem taxas controladas de liberação dos fármacos.
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Analise as sentenças abaixo e marque a alternativa correta: I- A anfepramona HCl é uma matéria prima muito higroscópica e suscetível à hidrólise, formando dietilamina e 1-fenil-1,2 propanodiona, com perda da atividade farmacológica. Este processo é minimizado em pH ácido e pela prevenção de exposição à umidade e luz. Por esta razão, o bicarbonato de sódio é utilizado como agente estabilizante. II- A mistura entre pós é uma operação farmacêutica cujo objetivo é conseguir que qualquer amostra da mistura tenha composição idêntica à outra amostra da mistura total. Para obtenção de uma mistura homogênea de pós é ideal que densidade, formato e tamanho das partículas sejam semelhantes, e também a proporção entre substâncias com a pulverização seguida de tamisação. III- Mistura por diluição geométrica refere-se à técnica empregada para mistura de dois ou mais componentes em pós, presentes em quantidades diferentes entre si em uma formulação, garantindo a distribuição uniforme do fármaco. IV- Tamisação é a operação farmacêutica que tem por objetivo a separação mecânica de partículas de diferentes tamanhos, através da passagem seletiva por malhas de tecidos adequados, com gradativos tamanhos de poros, obtendo pós com partículas que tenham mesma tenuidade. V- Cominação é a redução dos tamanhos de partículas através da utilização do gral de porcelana com pistilo, ou gral de vidro com pistilo. Levigação é a redução de partículas nas preparações de semissólidos e líquidos pela trituração em um gral, ou espatulação em uma placa com pequena quantidade de líquido, no qual o sólido não é solúvel. São verdadeiras as sentenças: Alternativas
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