O nível elevado do colesterol de baixa densidade lipoproteica (LDL – low density lipoprotein) pode ser uma condição genética e hereditária, sendo denominada de hipercolesterolemia familiar. Essa patologia é caracterizada por dominância incompleta. O homozigoto recessivo apresenta baixos níveis ou ausência de receptores LDL, causando colesterol muito elevado, aumentando chances de infarto e AVC. Já o homozigoto dominante apresenta níveis normais de receptores LDL, portanto, não apresenta aterosclerose acelerada. Por outro lado, os heterozigotos apresentam metade dos receptores LDL, precisando assim de tratamento medicamentoso aliado à alimentação para diminuir o colesterol.

​​SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos de genética humana. Unicesumar: Maringá-PR, 2021.

Se um casal, ambos heterozigotos para condição apresentada anteriormente, decidirem ter filhos, qual a chance de terem uma criança com baixos níveis de receptores LDL?
Alternativas
Alternativa 1:
0%.

Alternativa 2:
25%.

Alternativa 3:
50%.

Alternativa 4:
75%.

Alternativa 5:
100%.
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O convívio entre parasitas e hospedeiros tem grandes consequências na população de hospedeiros. Por exemplo, muitas infecções por parasitas elevam a mortalidade ou retardam o crescimento dos respectivos hospedeiros. Parasitas em geral podem ter um importante papel no controle da população de hospedeiros que competem por recursos infinitos. Por outro lado, os parasitas manipulam a resposta inflamatória dos hospedeiros de diversos modos, que podem resultar em respostas inflamatórias exacerbadas. O cenário mais provável na hipótese de total desaparecimento das espécies de parasitas, seria a sua progressiva substituição por outros seres vivos que passariam a explorar os nichos ecológicos, passando a causar algum tipo de doença em seus hospedeiros. Com base no texto apresentado e em seus conhecimentos dos mais diversos tipos de simbiose, avalie as afirmativas a seguir. I. A relação de simbiose conjuntiva é o tipo de relacionamento em que os dois organismos possuem uma união. II. A relação de simbiose obrigatória é o tipo de relacionamento em que ambos os organismos dependem inteiramente um dos outros. III. A relação de simbiose facultativa é o tipo de relacionamento em que os organismos podem sobreviver sem que haja uma relação simbiótica. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I, apenas. Alternativa 2: III, apenas. Alternativa 3: I e II, apenas. Alternativa 4: II e III, apenas. Alternativa 5: I, II e III.
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Existem algumas medidas de associação que foram desenvolvidas com o objetivo de avaliar a relação entre o fator de risco e o desfecho. Dentre elas, estão o risco relativo (RR) e o odds ratio (OR). Apesar de terem um objetivo comum de avaliar a associação entre as variáveis “fator de risco” e “desfecho” em estudos epidemiológicos, essas medidas de associação possuem características próprias e devem ser utilizadas de acordo com o delineamento de pesquisa empregado. Elas fornecem dados sobre a força da associação entre o fator em estudo e o desfecho, permitindo que se faça um julgamento sobre a razão de causalidade, usadas para estudar possíveis determinantes das doenças, sendo frequentemente usados em estudos de coorte e de caso- controle. Tabela. Incidência de baixo peso ao nascer em recém-nascidos, segundo o hábito tabágico da mãe. Classificação da mãe Baixo peso ao nascer Total Probabilidade de baixo peso Sim Não Fumante 275 (a) 2144 (b) 2419 0,114 Não- fumante 311 (b) 4496 (b) 4807 0,065 Total 585 6640 7226 0,081 Com base no texto e tabela apresentados e em seus conhecimentos sobre os conceitos sobre risco na epidemiologia, examine as afirmativas a seguir. I. A tabela apresenta a realização de um estudo de coorte. II. O estudo de coorte possibilita avaliar o risco medindo a incidência cumulativa de um desfecho. III. A tabela compara a incidência de um desfecho entre mães fumantes com aquela obtida entre não- fumantes. IV. Os valores calculados da tabela chegam em um RR de 1,75, representando uma nulidade da associação, sem significância. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I e IV, apenas. Alternativa 2: II e III, apenas. Alternativa 3: III e IV, apenas. Alternativa 4: I, II e III, apenas. Alternativa 5: II, III e IV, apenas.
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A doença de Alzheimer (DA) é responsável por 60-70% dos casos de demência em todo o mundo, com uma incidência global estimada de 24,3 milhões de casos. A DA é uma síndrome crônica que causa deterioração progressiva do sistema nervoso central (SNC), sendo característico de sua ocorrência o déficit progressivo na tomada de decisões, linguagem, memória, aprendizagem, orientação e julgamento. A patogênese da DA fundamenta-se nas seguintes hipóteses: 1) Presença de placas senis extracelulares compostas de agregados filamentosos da proteína β-amiloide (Aβ) e massas neurofibrilares intracelulares, formadas principalmente pela proteína tau. 2) Hipótese colinérgica: a deterioração da neurotransmissão colinérgica reduz a síntese do neurotransmissor acetilcolina (ACh), causando o declínio da função cognitiva em pacientes com DA. Sendo a enzima acetilcolinesterase (AChE) um alvo terapêutico significativo para a DA. De acordo com a hipótese colinérgica, uma das possíveis estratégias terapêuticas é aumentar os níveis de acetilcolina no cérebro, inibindo a atividade biológica da enzima acetilcolinesterase (AChE). Assim, os agentes inibidores da AChE são usados para limitar a degradação da ACh, sendo capazes de aumentar a função neural e a concentração de ACh. A acetilcolina é um dos principais neurotransmissores que opera no sistema nervoso autônomos (SNA). Considerando que a hipótese colinérgica na patogênese da DA fundamenta uma das principais estratégias terapêuticas para o tratamento desta patologia, responda aos seguintes questionamentos: ​1) A respeito da neurotransmissão colinérgica, descreva como ocorre a etapa de síntese, armazenamento, liberação e ação do neurotransmissor colinérgico. 2) De acordo com a farmacologia do sistema nervoso autônomo parassimpático, responda: 2.1) Explique o mecanismo de ação dos agentes anticolinesterásico e sua divisão de acordo com a estabilidade do complexo enzima-fármaco. 2.2) Cite exemplos de agentes anticolinesterásicos utilizados nos estágios iniciais da DA, mencionando a classificação destes agentes. Resposta
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O DNA apresenta pareamento entre as bases das duas fitas da molécula, isso ocorre por meio de ligações de hidrogênio. O pareamento se dá sempre entre uma guanina e uma citosina (G - C) e entre uma adenina e uma timina (A - T). De posse dos conhecimentos sobre os pareamentos das bases, é possível descobrir as quantidades de cada base nitrogenada, sabendo apenas a quantidade de uma das bases, como explica a Regra de Chargaff. Assim, suponha que você trabalha com pesquisa e que sua equipe está sequenciando um material genético e descobre que ele possui 2000 bases nitrogenadas, sendo que 400 dessas bases são timinas. ​SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos de genética humana. Unicesumar: Maringá-PR, 2021. Considerando todas as informações anteriores, analise as afirmativas abaixo. I. Se fosse um fragmento de RNA poderíamos aplicar a Regra de Chargaff, no entanto, os valores de pirimidinas e purinas seriam invertidos. II. A Regra de Chargaff se aplica apenas em seres eucariontes, pois seu DNA possui uma estrutura diferente dos seres procariontes, que apresentam uracila no lugar de timina. III. Esse fragmento de DNA possui 50% de bases púricas e 50% de bases pirimídicas. IV. Esse fragmento de DNA apresentará 400 adeninas, 600 guaninas e 600 citosinas. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I e II apenas. Alternativa 2: II e III apenas. Alternativa 3: III e IV apenas. Alternativa 4: I, II e IV apenas. Alternativa 5: I, II, III e IV.
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No organismo humano, para ocorrer a síntese das proteínas é necessário realizar a “leitura” do gene presente no DNA, esse processo é denominado transcrição. O objetivo da transcrição é produzir uma fita de RNA, que se for RNAm (RNA mensageiro), será traduzido numa proteína. Esse RNAm possui códigos denominados de códons, cada um deles corresponde a um aminoácido que será introduzido na cadeia proteica que está sendo sintetizada. ​SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos de genética humana. Unicesumar: Maringá-PR, 2021. A insulina é um hormônio proteico que possui duas cadeias distintas, a cadeia A com 21 aminoácidos e a cadeia B com 30 aminoácidos. Suponha que você fez um estudo onde você analisou o RNAm que traduz a cadeia B da insulina. ​ Levando em consideração seu estudo, analise as asserções abaixo: I. Para a síntese da cadeia B da insulina foram necessários um gene e um RNAm com 31 códons. PORQUE II. Cada códon presente no RNAm corresponde a um aminoácido que será incorporado na cadeia de proteína e ainda temos o códon de finalização que não codifica aminoácidos, apenas sinaliza o final da síntese proteica. A respeito dessas asserções, responda o que for correto: Alternativas Alternativa 1: As asserções I e II são proposições falsas. Alternativa 2: A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. Alternativa 3: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. Alternativa 4: As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I. Alternativa 5: As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
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