Resposta:

Para resolver esse problema, precisamos analisar as estruturas moleculares dos compostos A e B, determinar a configuração (R ou S) de seus centros de quiralidade e, em seguida, desenhar a fórmula de projeção de Fischer para um diastereoisômero C. Vamos abordar cada parte do problema:

(a) Configuração (R ou S) para cada centro de quiralidade de A e B:

Nesta parte, você deve analisar as estruturas de A e B e determinar a configuração (R ou S) para cada centro de quiralidade. Isso envolve atribuir prioridades aos grupos ligados ao átomo de carbono quiral e seguir as regras de Cahn-Ingold-Prelog para determinar a configuração. Você precisará das estruturas específicas de A e B para realizar esse cálculo.

(b) Desenhar a fórmula de projeção de Fischer para C:

Para desenhar a fórmula de projeção de Fischer para C, você deve criar uma estrutura que seja diastereoisômera de A e B. Isso significa que você precisa mudar a configuração de pelo menos um dos centros de quiralidade em relação a A ou B. Desenhe uma estrutura que represente essa mudança na configuração.

(c) Será que C é opticamente ativo?

Para determinar se C é opticamente ativo, você precisa considerar se ele possui centros de quiralidade e se não possui um plano de simetria. Se C tiver centros de quiralidade e não possuir simetria que permita a superposição de sua imagem espelhada, então ele será opticamente ativo.

Lembre-se de que para realizar essa análise de forma precisa, você precisará das estruturas moleculares específicas de A, B e C, pois a configuração quiral depende da disposição espacial dos grupos em torno do átomo de carbono quiral.