Com a descoberta do número de cromossomos da espécie humana e com a introdução de uma técnica de coloração que revolucionou o mundo da citogenética, o cariótipo passou a ser o exame padrão ouro nos laboratórios de diagnóstico genético. Neste exame analisamos o conjunto de cromossomos, informando o número total de cromossomos autossômicos e sexuais, além de sua estrutura. Ele pode ser realizado em vários tipos de amostras, como sangue periférico, vilosidade coriônica, líquido amniótico, aspirado de medula óssea, restos ovulares, entre outras. A preparação dos cromossomos é por meio de cultura celular, que possibilita a obtenção de metáfases (células em divisão) e posterior coloração, para a identificação de alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais, balanceadas ou desbalanceadas. Você está estagiando em um laboratório de citogenética e se depara com uma solicitação de exame de cariótipo para um recém-nascido com hipótese diagnóstica de alteração cromossômica. Qual tipo de amostra será coletada para realizar o exame de cariótipo no recém-nascido? Qual a técnica de coloração que será utilizada para analisar os cromossomos e identificar uma possível alteração cromossômica? Escolha uma: a. amostra: líquido amniótico; coloração: banda G b. amostra: aspirado de medula; coloração: banda Q c. amostra: vilo corial; coloração: banda G d. amostra: sangue periférico; coloração: banda C e. amostra: sangue periférico; coloração: banda G
Responda

Helpful Social

Copyright © 2024 ELIBRARY.TIPS - All rights reserved.