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Algumas formas farmacêuticas disponíveis no mercado destinam-se a liberar o fármaco no organismo, de maneira que esse processo seja imediato. Outras, no entanto, liberam o fármaco lentamente de maneira que a ação farmacológica se prolongue. Considerando as informações acima, avalie as asserções a seguir. I. O sistema de liberação modificada tem como objetivo apresentar maior controle nas taxas desejadas, nos instantes de tempo predefinidos e nos locais fisiológicos específicos. II. A forma farmacêutica de liberação modificada apresenta menores chances de desenvolver efeitos colaterais no paciente, devido à diminuição da flutuação dos níveis plasmáticos. III. Para manter os níveis efetivos do medicamento, é necessária a ingestão de um menor número de doses de forma farmacêutica de liberação modificada, quando comparado ao de forma farmacêutica de liberação convencional, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento.É correto o que se afirma em Alternativas A) II e III, apenas. B) II, apenas. C) I, II e III. D) III, apenas. E) I, apenas.
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A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. A manutenção da estabilidade nas preparações farmacêuticas é crucial tanto para o sucesso terapêutico, quanto para integridade física do paciente. Com relação a estabilidade de medicamentos e os fatores que podem interferir, assinale a alternativa correta: Alternativas A) Está relacionada com fatores intrínsecos, não sofrendo influência de fatores externos. B) É entendida como a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. C) Diz respeito apenas a manutenção das características químicas de cada componente ativo da formulação. D) Emprego de incidência luminosa, variações de pH e presença de grupamentos aromáticos são estratégias que previnem alterações na estabilidade de medicamentos. E) A prevenção de incompatibilidades através da adição dos corretos adjuvantes como antioxidantes, conservantes, tampões, entre outros é uma forma de melhorar a estabilidade do produto.
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Foram desenvolvidas três formulações de ácido acetilsalicílico 500mg para fabricação em escala piloto. Os excipientes e as porcentagens utilizados estão descritos na tabela I abaixo. Cada lote representante dessas formulações apresentou massa total de 200,0 g. Todas as matérias-primas foram pesadas e tamisadas em tamis 42 da série Tyler. Em seguida, foram misturados no misturador em V por 20 minutos: o ácido acetilsalicílico, o amido, a lactose e a celulose microcristalina. Após, adicionou-se o estearato de magnésio e o talco e misturou-se por 5 minutos. Tabela 1. Composição das formulações 1, 2 e 3. ´Composição Formulação Ácido acetilsalicílico (%) Amido de milho (%) Celulose microcristalina (%) Lactose (%) Estearato de magnésio (%) Talco (%) 1 83,33 8,0 8,67 - - - 2 83,33 6,0 8,67 1,0 1,0 - 3 83,33 4,0 8,67 - 1,0 3,0 Em relação ao método de preparo e ao uso de excipientes, marque a alternativa correta. Alternativas A) A formulação 2 provavelmente apresentou melhor fluxo devido à adição de dois lubrificantes. B) Existem dois excipientes com ação desintegrante na formulação: amido de milho e celulose microcristalina. C) O método de escolha para o preparo da formulação é a granulação por via seca, sendo possível pelo fato de que o ácido acetilsalicílico apresenta bom fluxo. D) O método de preparo utilizado é a granulação por via úmida, uma vez que o ácido acetilsalicílico está em alta concentração, influenciando na escolha da técnica de preparo. E) A função do talco na formulação é a ação aglutinante.
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Escolha a alternariva com a classe de moléculas características dos óleos essenciais Alternativas A) terpenos B) flavonoides C) saponinas D) alcalóides E) taninos
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Os processos de extração para a obtenção de fitoterápicos envolvem diversos métodos, com características e objetivos distintos, sendo possível realizá-los com procedimentos caseiros ou laboratoriais, seguindo sempre as recomendações sobre as quantidades, as partes utilizadas, o tipo de solvente e o tempo necessário para o preparo de acordo com o informado na Farmacopeia Brasileira. Dentre as alternativas seguintes, a que apresenta apenas métodos de extração caseira é: Alternativas A) Infusão, decocção, suco, garrafada. B) Tintura, garrafada, infusão, decocção. C) Maceração, infusão, garrafada, decocção. D) Extrato, decocção, garrafada, suco. E) Infusão, maceração, suco, tintura.
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_________ são medicamentos obtidos a partir de plantas medicinais, empregando-se exclusivamente derivados de _________. __________ são produtos obtidos exclusivamente com _________, onde a segurança e efetividade seja comprovada pela literatura. As palavras que completam a sequência corretamente das lacunas, são: Alternativas A) Medicamentos fitoterápicos, matérias primas vegetais, produtos tradicionais fitoterápicos, droga vegetal. B) Medicamentos fitoterápicos, droga vegetal, produtos tradicionais fitoterápicos, matérias primas vegetais. C) Medicamentos fitoterápicos, produtos tradicionais fitoterápicos, droga vegetal, matérias primas vegetais. D) Produtos tradicionais fitoterápicos, matérias primas vegetais, medicamentos fitoterápicos, droga vegetal. E) Produtos tradicionais fitoterápicos, droga vegetal, medicamentos fitoterápicos, matérias primas vegetais.
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A Fitoterapia é uma forma de tratamento baseada no uso de plantas medicinais, e, dessa forma, as preparações podem ser obtidas a partir de diversas partes da planta, tanto em sua forma bruta quanto o seu princípio ativo. Entende-se por planta medicinal toda aquela que seja capaz de produzir ativos que tenham a capacidade de alterar o funcionamento de órgãos e sistemas, promovendo a restauração do equilíbrio orgânico. Nesse contexto, associe o disposto nas seguintes colunas. (A) Extrato seco (1) Droga vegetal moída, apresenta muita variabilidade na biodisponibilidade do princípio ativo. (B) Pó (2) Forma principal de uso para tinturas, extratos fluidos e óleos essenciais. (C) Xarope (3) Constituído por 2/3 o peso da planta ou do fruto em açúcar ou mel. (D) Gotas (4) Pó homogêneo, concentrado, obtido após a evaporação solvente. Assinale a alternativa que consta associação correta. Alternativas A) A2, B3, C1, D4 B) A3, B2, C1, D4 C) A4, B1, C3, D2 D) A2, B3, C4, D1 E) A1, B3, C2, D4
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O uso de plantas medicinais requer a extração de seus componentes a partir de métodos que podem ser laboratoriais ou caseiros, de acordo com o preconizado em literatura científica específica. Sobre algumas formas extração caseira, correlacione as seguintes colunas. (A) Decocção (1) Preparação em pilão ou liquidificador ou centrífuga através da trituração da planta fresca, método indicado para materiais vegetais de consistência menos rígida, tais como folhas, flores, partes aéreas e frutos, de consumo imediato. (B) Suco (2) Preparação em que as substâncias são extraídas por fervura em água potável por um determinado fervente, método indicado para partes de drogas vegetais com consistência rígida, tais como cascas, raízes, rizomas, caules e sementes. (C) Infusão (3) Preparação em que as substâncias são extraídas por contato da planta rasurada (picada ou moída) com um solvente, podendo ser cachaça, álcool de cereais. (D) Garrafada (4) Preparação que consiste em verter a água fervente sobre a planta, método indicado para materiais vegetais como folhas, flores, partes aéreas e frutos. Assinale a alternativa que representa a associação correta entre os itens das colunas: Alternativas A) A1, B2, C3, D4 B) A2, B4, C1, D3 C) A4, B2, C3, D1 D) A2, B1, C3, D4 E) A2, B1, C4, D3
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As formas farmacêuticas são as apresentações dos medicamentos para uso conforme a indicação. Conhecê-las é primordial para que tenhamos uma boa terapêutica e, consequentemente, o resultado esperado, além disso, a forma farmacêutica em que o fitoterápico é preparado ou prescrito possibilita melhor aceitação. A respeito das indicações de farmacêuticas descritas a seguir, é correto afirmar que: Alternativas A) A compressa consiste em utilizar uma gaze com a planta preparada a partir da droga vegetal embebida em óleo e comprimida na região específica do corpo. B) A inalação é realizada colocando-se a solução da planta na forma de infusão para vaporizar no ambiente antes de a pessoa dormir. C) O banho de assento deve ser realizado imergindo-se o corpo em água contendo a infusão da planta. D) O gargarejo é realizado utilizando-se infuso, decocto ou maceração, agitando-se o conteúdo na garganta pelo ar que sai pela laringe, não devendo se engolir o líquido ao final. E) Para a inalação, as tinturas são as formas mais recomendadas, porque podemos vaporizá-las no ambiente a partir de seu aquecimento.
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Em contraste com as formas convencionais de liberação imediata de fármacos, produtos de liberação modificada provêm tanto liberação retardada, como liberação prolongada do fármaco. Sobre o sistema de liberação modificada, analise as sentenças abaixo: Liberação prolongada: indica que o fármaco é disponibilizado para absorção por um período de tempo mais prolongado do que a partir de uma forma farmacêutica convencional. O início da ação é retardado, por causa da velocidade de liberação global mais lenta a partir da forma farmacêutica. Liberação retardada: indica que o fármaco não é liberado imediatamente após a administração, mas um tempo depois. Para muitas enfermidades, o regime terapêutico ideal é aquele mediante o qual a concentração terapêutica do fármaco requerida é atingida de modo imediato no local de ação, e depois é mantida constante durante o tempo previsto de tratamento. A melhoria no desenvolvimento de sistemas de liberação modificada depende estritamente da seleção de um agente apropriado capaz de controlar a liberação do fármaco, sustentar a ação terapêutica ao longo do tempo e/ou de liberar o fármaco ao nível de um determinado tecido ou órgão alvo. Dentro das várias opções, os polímeros são agentes versáteis e promissores para exercer tal função. A maioria dos produtos com liberação modificada são comprimidos ou cápsulas administradas oralmente, entretanto outras formas de liberação modificada e outros sistemas de liberação de fármacos podem ser descritos, incluindo produtos oculares, parenterais, intradérmicos e vaginais. Adesivos transdérmicos também fornecem taxas controladas de liberação dos fármacos. São falsas as sentenças: Alternativas A) Sentença V é falsa. B) Sentença II é falsa. C) Sentença III e V são falsas. D) Nenhuma das sentenças é falsa. E) Sentenças I e II são falsas
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Em relação ao diabetes mellitus, leia as afirmativas e assinale a alternativa correta:I- As células-beta do pâncreas são responsáveis pela síntese do hormônio insulina que é responsável pelo transporte da glicose para dentro das células. Indivíduos que tem defeitos na ação da insulina, na secreção de insulina ou em ambos apresentam hiperglicemia.II - O diabetes tipo 2 caracteriza-se por destruição das células-beta, levando usualmente a uma deficiência absoluta de insulina.III - O diabetes tipo 1 ocorre por defeitos na ação e secreção da insulina. Em geral, ambos os defeitos estão presentes quando a hiperglicemia se manifesta, porém, pode haver predomínio de um deles.IV - Se o indivíduo não tratar o diabetes, pode ocorrer complicações crônicas como: retinopatia, pé diabético, doença renal e doenças cardiovasculares.a.Apenas II e III.b.I, II, III e IV.c.Apenas I e IV.d.Apenas II, III e IV. e.Apenas I e II.
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O que significa a sigla SWOT? a. É uma sigla em inglês que vem de: Simple (Simples), Weaknesses (Fraquezas), Opportunities (Oportunidades) e Thoughts (Pensamentos). b. É a sigla em inglês para objetivos realizáveis e metas atingíveis. c. É uma sigla em inglês que vem de: Strengths (Forças), Weaknesses (Fraquezas), Opportunities (Oportunidades) e Threats (Ameaças). d. É a sigla em inglês para identificação de fraquezas e pontos de melhorias. e. É a sigla em inglês para pontos fortes.
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1. Maslow afirma que “A utopia é definida como um lugar no qual há suficiente comida”. Com tal assertiva, Maslow quer dizer que para que haja espaço para a utopia é necessário que algumas das necessidades do ser humano estejam satisfeitas. Quais são essas necessidades? a. Motivacionais. b. Secundárias. c. Extrínsecas. d. Terciárias. e. Básicas.
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1. O Centro de Vigilância Sanitária Epidemiológica (CVE) da Secretaria do Estado de São Paulo lançou um informe em março de 2003, atualizado em 2013, sobre doenças transmitidas por água e alimentos , onde orienta sobre ingestão de um produto/alimento contendo a enterotoxina estafilocócica, que está em alimentos manipulados por pessoas portadoras do patógeno em secreções nasofaríngeas ou com ferimentos nas mãos, abscessos ou acnes, ou produtos de origem animal contaminados, que não foram cozidos ou refrigerados adequadamente, permanecendo em temperatura ambiente por determinado tempo que permita a multiplicação do organismo e a produção da enterotoxina termoestável. Superfícies e equipamentos contaminados pode ser também a causa de intoxicações. A respeito dos componentes da membrana celular, assinale a alternativa incorreta. a. Drogas como os hipoglicemiantes orais inibem os canais de potássio sensíveis ao ATP, aumentando a secreção de insulina. b. A seletividade da membrana plasmática depende de concentração de íons dentro e fora da célula, da funcionalidade dos canais e receptores e integridade da membrana. c. A miastenia grave é uma doença autoimune que ataca os receptores nicotínicos da placa motora, causando fraqueza muscular. d. Dos componentes da membrana plasmática, apenas os receptores são alvos de drogas terapêuticas e toxinas de microrganismos. e. A letalidade da bactéria Staphylococcus aureus é devida à sua produção de alfa-hemolisina, toxina que tem como alvo a membrana plasmática, que perde a capacidade de controlar seu ambiente interno.
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1. A terapia gênica pode ser a transferência direta de genes ou o uso de células vivas como vetores para o transporte dos genes de interesse. Os dois métodos apresentam vantagens e desvantagens e devem continuar sendo pesquisados para que os métodos sejam os mais seguros e eficientes possível. Assinale a opção correta em relação à terapia celular. a. Produtos de tecnologia avançada, como a terapia genética, são biofármacos. b. Terapia gênica e terapia celular não podem ser associadas para tratar doenças. c. A terapia gênica não é considerada um processo biofarmacêutico. d. A terapia gênica é um procedimento adotado pelo Sistema Único de Saúde. e. Terapia gênica também pode ser chamada de terapia celular.
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1. A indústria farmacêutica brasileira é marcada por dois momentos distintos: o domínio dos grandes laboratórios multinacionais e a ascensão das empresas nacionais produtoras de genéricos. Recentemente, um novo ciclo está sendo desenhado. Assinale a alternativa que corresponde a essa nova era da indústria farmacêutica: a. era do DNA recombinante. b. era da biologia molecular. c. era dos antibióticos. d. era dos anticorpos. e. era da biotecnologia.
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1. Biofármacos, também conhecidos como medicamentos biológicos, são produzidos por meio dos métodos usados na biotecnologia, com a utilização de um sistema biológico vivo. Assinale a alternativa correta em relação ao primeiro biofármaco produzido desta maneira. a. Primeiro biofármaco autorizado foi a insulina extraída do pâncreas do porco. b. O interferon gama foi o primeiro biofármaco a ser comercializado no mundo. c. Em 1958, um endocrinologista tratou um menino usando o hormônio (GH). d. Os anticorpos monoclonais foram aprovados para comercialização em 1982. e. A insulina recombinante humana foi aprovada para comercialização em 1982.
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