Resposta:

a) 4-terc-butilcicloexeno:

A adição de bromo ao 4-terc-butilcicloexeno ocorre por meio de uma reação de adição eletrofílica. O bromo adiciona-se ao alceno, formando um brometo de alquila. O mecanismo dessa reação envolve a formação de um carbocátion intermediário.

O produto da adição de bromo ao 4-terc-butilcicloexeno é o 4-terc-butilcicloexano-1,2-dibrometo. Os descritores estereoquímicos (R/S) dependem da orientação dos grupos ligados ao carbono quiral presente no composto inicial.

b) Ácido fumárico:

O ácido fumárico é um composto insaturado que contém uma dupla ligação entre os carbonos 2 e 3. A adição de bromo ao ácido fumárico ocorre por meio de uma reação de adição eletrofílica. O bromo adiciona-se à dupla ligação, formando um brometo de alquila.

O produto da adição de bromo ao ácido fumárico é o ácido meso-1,2-dibromossuccínico. Nesse caso, não há formação de estereoisômeros, pois o ácido fumárico é uma molécula simétrica.

c) Ácido maléico:

O ácido maléico também é um composto insaturado que contém uma dupla ligação entre os carbonos 2 e 3. A adição de bromo ao ácido maléico ocorre por meio de uma reação de adição eletrofílica. O bromo adiciona-se à dupla ligação, formando um brometo de alquila.

O produto da adição de bromo ao ácido maléico é uma mistura de dois isômeros: ácido (2S,3R)-2,3-dibromossuccínico e ácido (2R,3S)-2,3-dibromossuccínico. Esses isômeros possuem descritores estereoquímicos (R/S) diferentes devido à presença de um carbono quiral na molécula inicial.