12- Considere a existência de um gene localizado no cromossomo sexual X, em uma região não homóloga ao cromossomo Y, que condicione o daltonismo (herança caracterizada pela dificuldade de distinguir algumas cores, principalmente azul, vermelho e verde).
A seguir, estão representados os cariótipos de homens e de mulheres normais que podem apresentar ou não a forma alélica desse gene.
44XDY: Homem de visão normal (não daltônico).
44XdY: Homem daltônico .
44XDXD: mulher de visão normal (não daltônica).
44XDXd: Mulher de visão normal (não daltônica) e portadora do alelo que condiciona o daltonismo.
44XdXd: Mulher daltônica.
Um casal que apresenta um cariótipo e visão normais teve um descendente com síndrome de Turner e daltônico (44Xd0). Não havendo dúvidas a respeito de que esse descendente realmente é filho do referido casal, DETERMINE se a meiose anômala que resultou na formação dos gametas que deram origem a esse descendente ocorreu na formação do espermatozoide ou na formação do óvulo. JUSTIFIQUE sua resposta por meio de um esquema ou cruzamento.
13- No heredograma abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam miopia, uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal.
Considere as letras “A” para representar o gene dominante e “a” para representar o gene recessivo.
A) IDENTIFIQUE o genótipo do número 7.
B) INDIQUE o número da pessoa que transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7.
C) O casal indicado pelos números 6 e 7 PODERÁ ter descendentes com fenótipo normal? JUSTIFIQUE.
A seguir, estão representados os cariótipos de homens e de mulheres normais que podem apresentar ou não a forma alélica desse gene.
44XDY: Homem de visão normal (não daltônico).
44XdY: Homem daltônico .
44XDXD: mulher de visão normal (não daltônica).
44XDXd: Mulher de visão normal (não daltônica) e portadora do alelo que condiciona o daltonismo.
44XdXd: Mulher daltônica.
Um casal que apresenta um cariótipo e visão normais teve um descendente com síndrome de Turner e daltônico (44Xd0). Não havendo dúvidas a respeito de que esse descendente realmente é filho do referido casal, DETERMINE se a meiose anômala que resultou na formação dos gametas que deram origem a esse descendente ocorreu na formação do espermatozoide ou na formação do óvulo. JUSTIFIQUE sua resposta por meio de um esquema ou cruzamento.
13- No heredograma abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam miopia, uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal.
Considere as letras “A” para representar o gene dominante e “a” para representar o gene recessivo.
A) IDENTIFIQUE o genótipo do número 7.
B) INDIQUE o número da pessoa que transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7.
C) O casal indicado pelos números 6 e 7 PODERÁ ter descendentes com fenótipo normal? JUSTIFIQUE.
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Olá!Vamos por partes:
12)
Um casal normal:
No entanto, o filho nasceu daltônico, ou seja, é necessário que pelo menos um dos pais sejam heterozigotos. O pai possuí apenas um gene sexual X e por ele ser normal esse gene é dominante, portanto o pai não pode ter transmitido o gene do daltonismo pro filho. Sendo assim, sabemos que o genótipo da mãe é:
Desse modo, podemos observar que a meiose da mãe ocorreu de maneira correta, afinal ela transmitiu seu gene. Então, a "culpa" pela má formação do filho é do pai, dessa maneira podemos afimar que:
R: a meiose anômala ocorreu na espermatogênese (formação do espermatozoide)
13)
Indivíduos 1, 2, 4, 5 e 7 são míopes. Sendo o gene dominante responsável pela miopia, os genótipos desses indivíduos serão:
A_ --> Podendo ser AA ou Aa
Indivíduos 3 e 6 são normais, ou seja:
aa ---> homozigóticos recessivos
Respondendo as alternativas:
A) O genótipo do indivíduo 7:
Esse indivíduo é gerado a partir da junção dos indivíduos 3 e 4, então:
A_ x aa
Sabemos que o indivíduo 7 é míope, ou seja, ele possui o gene dominante, portanto seu genótipo será:
Aa ---> Heterozigótico pois receberá um gene de cada progenitor.
B) O indivíduo é formado por um gene de cada pai. Desse modo podemos afirmar que o número 4 transmitiu o gene dominante para o número 7. Desse modo, resta ao indivíduo 3 ter transmitido o gene recessivo ao número 7.
C) Certamente, sim. O indivíduo número 6 é normal, ou seja, seu genótipo é aa. Ao mesmo tempo, o indivíduo 7 é heterozigótico Aa. Portanto:
Aa x aa ---> Gerará os seguintes genótipos: Aa, Aa, aa, aa
Portanto, podemos afirmar que sim, a partir do cruzamento do 6 com o 7 poderão surgir descendentes normais (aa)
Espero ter ajudado, bons estudos!