5. A fenilcetonúria é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual. Em relação ao distúrbio metabólico acima descrito, determine a probabilidade de um casal de heterozigotos vir a ter: a) uma menina normal para a fenilcetonúria.
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Resposta:
A probabilidade corresponde a 75%
Explicação:
Neste caso temos:
Filha com fenilcetonúria = recessivo
Filha normal = dominante
Sendo os pais heterozigotos, temos o seguinte cruzamento:
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa
Tanto o Aa quanto o AA são dominantes
Desta forma, vemos que, há 3 possibilidades em um total de 4
A razão é 3/4
Portanto, a probabilidade de o casal ter uma filha normal é de:
3/4 = 0,75
0,75 x 100
= 75%