A maioria dos animais e muitas plantas apresentam dimorfismo sexual; em outras palavras, os indivíduos são masculinos ou femininos. Na maioria desses casos, o sexo é determinado por um par especial de cromossomos sexuais. Na meiose nas mulheres, os dois cromossomos X pareiam e segregam como os autossomos, e cada ovócito recebe um cromossomo X. Assim, com relação aos cromossomos sexuais, os gametas são apenas de um tipo e a mulher é considerada o sexo homogamético. Na meiose nos homens, os cromossomos X e Y pareiam por meio de uma região curta, que garante que o X e Y se separem, de modo que há dois tipos de espermatozoides, metade deles com um X e a outra metade com um Y. Portanto, o homem é chamado de sexo heterogamético. Os padrões de herança de genes nos cromossomos sexuais são diferentes daqueles dos genes autossômicos.



GRIFFITHS, A.J.F. et al. Introdução à Genética. 10. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.



Considerando o excerto, avalie as afirmativas sobre a herança recessiva ligada ao cromossomo X:



I. O gene jamais é transmitido diretamente de pai para filho.

II. As mulheres heterozigóticas não são afetadas, mas algumas expressam o fenótipo com intensidade variável.

III. A consanguinidade dos pais aumenta a chance de ocorrência de uma mulher homozigota para o alelo mutante.

IV. Um alelo mutado se expressa fenotipicamente em todos os homens que o recebem, pois são hemizigóticos, mas, nas mulheres, manifestam-se apenas naquelas que são homozigotas para a mutação.



É correto o que se afirma em:

Alternativa 1:
I, apenas.

Alternativa 2:
II e IV, apenas.

Alternativa 3:
III e IV, apenas.

Alternativa 4:
I, II e III, apenas.

Alternativa 5:
I, II, III e IV.