A relação entre o fármaco, a forma farmacêutica e a via pela qual é administrado determina o quanto e qual a velocidade que esse fármaco entra na circulação sistêmica, sendo que para que um fármaco seja eficaz é necessário que uma quantidade suficiente dele chegue ao sítio de ação e ali permaneça pelo tempo suficiente para exercer o efeito farmacológico.
ASHFORD, M. Introdução a biofarmácia. Delineamento de formas farmacêuticas. 2.ed, Porto Alegre; Artmed, 2005.
Em relação ao exposto, a biodisponibilidade pode ser definida como:
a. garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica.
b. taxa de ligação do princípio ativo aos receptores.
c. capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação.
d. eficácia e segurança apresentados por um medicamento após administração a voluntários sadios.
e. parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica.
RESPOSTA CORRETA: LETRA E parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica.
A biodisponibilidade se liga com a velocidade de absorção do princípio ativo a partir da sua forma farmacêutica, se ele é absorvido rapidamente e atinge concentrações ideias, então ele tem uma boa biodisponibilidade (alternativa E).
Biodisponibilidade e barreiras sanguíneas
Um dos principais problemas que diminuem a biodisponibilidade são as barreiras sanguíneos, por exemplo, a barreiraóssea impede que diversos fármacos atinjam o tecido muscular.
Essas barreiras determinam o tamanho máximo da partícula do princípio ativo, quanto menor a barreira, menor deve ser o tamanho das partículas do princípio ativo.
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A biodisponibilidade se liga com a velocidade de absorção do princípio ativo a partir da sua forma farmacêutica, se ele é absorvido rapidamente e atinge concentrações ideias, então ele tem uma boa biodisponibilidade (alternativa E).
Biodisponibilidade e barreiras sanguíneas
Um dos principais problemas que diminuem a biodisponibilidade são as barreiras sanguíneos, por exemplo, a barreira óssea impede que diversos fármacos atinjam o tecido muscular.
Essas barreiras determinam o tamanho máximo da partícula do princípio ativo, quanto menor a barreira, menor deve ser o tamanho das partículas do princípio ativo.
Mais sobre a biodisponibilidade
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#SPJ1
Resposta: Letra E
Explicação: Respodi e está correta.