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Oliveira e colaboradores (2005) lembram que a natureza não produz os elementos em série, de modo que uma espécie vegetal pode apresentar indivíduos morfologicamente iguais, porém, com variação quantitativa e qualitativa na composição química, conforme a descendência ou o meio onde se desenvolva. Quanto à variação de princípios ativos, para os quais a síntese é influenciada por diversos fatores que determinam a sua qualidade, ela é determinante para qual etapa?

a.
Embalagem.

b.
Armazenamento.

c.
Colheita.

d.
Estabilização.

e.
Secagem.


RESPOSTA CORRETA:
c.
Colheita.
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Vários fármacos são derivados de fungos. Entre eles, a maioria dos antibióticos, os agentes anticâncer e as estatinas, sendo esta última uma classe de fármacos utilizados para reduzir o colesterol. Em relação aos fármacos derivados de fungos, analise as assertivas a seguir: I - A substância compactina ou mevastatina derivada de um fungo apresenta semelhança química do intermediário envolvido na redução de 5-HMGCo-A, promovida pela HMG-CoA redutase (HMGCo-AR), enzima envolvida na biossíntese do colesterol. Entretanto, foi pesquisado como inibidor dessa enzima. II - A diferença química entre a lovastatina e a sinvastatina é a presença de uma metila a mais nesta última. A introdução desta metila exclui um centro estereogênio nessa substância quiral, possibilitando, assim, a síntese dessa classe de fármacos. III - Atualmente, todos os fármacos da classe das estatinas são obtidos por meio da fermentação do fungo. IV - Alguns antineoplásicos como a daunorrubicina, a doxorrubicina e a bleomicina A2 são derivados de fungos. Estão CORRETAS: a. I, II, III e IV. b. I, III e IV, apenas. c. II e III, apenas. d. I, II e IV, apenas. e. I e IV, apenas. RESPOSTA CORRETA: LETRA D
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Os avanços, sobretudo da Química Farmacêutica, tornaram possível a síntese de moléculas antes provenientes de fontes naturais, especialmente vegetais, e também daquelas não encontradas na Natureza. Fruto do desenvolvimento desses ramos da Química, a maioria dos fármacos é hoje de origem sintética ou semissintética. Os fármacos podem ser introduzidos na terapêutica por diferentes métodos: fontes naturais, ao acaso e síntese e planejamento racional. Com relação a esse tema, julgue os itens seguintes: I - A maioria dos antibióticos presentes hoje no Mercado são derivados de fungos. II - A descoberta ao acaso ocorre quando uma ação terapêutica é estudada, porém é observada uma ação biológica diferente da buscada. III - Alguns medicamentos são derivados de fontes marinhas. IV - Atualmente, mesmo em fármacos derivados da Natureza já é possível a síntese da molécula em Laboratório. Estão CORRETAS as alternativas: a. I, II, III e IV. b. II e IV, apenas. c. I, III e IV, apenas. d. I e III, apenas. e. II, III e IV, apenas. RESPOSTA CORRETA: LETRA E
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Entre os principais métodos de modificações moleculares estão: introdução ou retirada de grupos metilênicos, introdução ou retirada de insaturações, introdução ou retirada de anel, introdução de grupos substituintes e bioisosterismo. Em relação à introdução ou retirada de grupos metilênicos, analise as assertivas a seguir: I - A introdução de grupos metilênicos aumenta a lipossolubilidade dos fármacos podendo favorecer a passagem pela barreira hematoencefálica. II - A introdução de grupos metilênicos também pode alterar as propriedades farmacológicas. Como ocorreu no antipsicótico clorpramazina gerando a clomipramina com ação antidepressiva. III - A presença de grupos metilênicos aumenta a hidrossolubilidade elevando a velocidade de eliminação via renal. IV - A retirada dos grupos metilênicos aumenta a hidrossolubilidade. Estão CORRETAS: a. I e II, apenas. b. III e IV, apenas. c. I, II, III e IV. d. I, II e IV, apenas. e. I, II e III, apenas. REPOSTA CORRETA: LETRA D I II IV
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Considerando que de acordo com Oliveira (2009), o termo Farmacognosia foi criado por Schimidt, em 1811, mas introduzido somente em 1815 por Seydler, em sua Analecta pharmacognostica, sobre os conceitos em Farmacognosia e fitoterápicos, assinale a alternativa CORRETA: a. Farmacognosia, como o próprio nome se refere, trata da história, do tratamento, da conservação, identificação, avaliação e do emprego apenas das drogas de origem vegetal. b. Medicamento fitoterápico é aquele elaborado a partir de planta medicinal de uso alicerçado na tradição popular, sem evidências conhecidas ou informadas, de risco à saúde do usuário, cuja eficácia é validada por meio de levantamentos etnofarmacológicos e de utilização, documentações tecnocientíficas ou publicações indexadas. c. Fitoterápico é produto obtido de matéria-prima ativa vegetal, inclusive substâncias isoladas de origem vegetal, com finalidade profilática, curativa ou paliativa. d. Fitoterapia é a terapêutica caracterizada pelo uso de plantas medicinais em suas diferentes formas farmacêuticas, sem a utilização de substâncias ativas isoladas, ainda que de origem vegetal. e. Os fitoterápicos manipulados em farmácias de manipulação, as quais contam com farmacêutico responsável técnico – podem ser oficinais ou magistrais –, devem preencher os mesmos requisitos que os industrializados. RESPOSTA CORRETA: d. Fitoterapia é a terapêutica caracterizada pelo uso de plantas medicinais em suas diferentes formas farmacêuticas, sem a utilização de substâncias ativas isoladas, ainda que de origem vegetal.
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Assinale a alternativa que indica o método de extração que consiste em manter o material vegetal em contato, durante um determinado período de tempo, com um solvente em ebulição, normalmente a água. Ressalta-se que esse método é empregado para extração de substâncias de materiais vegetais duros e de natureza lenhosa. a. Arraste por vapor de água b. Infusão c. Maceração d. Extração por Soxhlet e. Decocção RESPOSTA CORRETA: LETRA E DECOCÇÃO
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São características fundamentais do volátil: a. Substância aromática, pastosa à temperatura ambiente, com baixo peso molecular e produz mancha oleosa fugaz. b. Metabólito secundário de origem vegetal, com alto peso molecular e líquido à temperatura ambiente e produz mancha translúcida permanente. c. Substância aromática, líquida à temperatura ambiente, mistura de substâncias e produz mancha oleosa fugaz. d. Metabólito secundário de origem vegetal com alto peso molecular e, em geral, muito viscoso. e. Substância inodora, oleosa, imiscível com etanol e líquido à temperatura ambiente e produz mancha oleosa fugaz RESPOSTA CORRETA: c. Substância aromática, líquida à temperatura ambiente, mistura de substâncias e produz mancha oleosa fugaz.
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Os produtos naturais são misturas de um grande número de componentes químicos. Isso pode representar uma enorme dificuldade para o controle de qualidade ou, então, para atribuir a ação a um determinado constituinte. Diante disso, podem ser realizados alguns testes genéricos que identificam a classe de metabólitos secundários, analise o quadro abaixo: Testes realizados Resultados obtidos Reação com Bertrand negativo Reação com solução de gelatina positivo Reação com acetato de cobre positivo Reação de cloreto de Kedde negativo Reação de Shinoda negativo Reação de acetato de chumbo positivo Assinale a alternativa correta: a. Pelos resultados obtidos, trata-se de saponina. b. Pelos resultados obtidos, trata-se de tanino. c. Pelos resultados obtidos, trata-se de cardiotônico. d. Pelos resultados obtidos, trata-se de flavonoides. e. Pelos resultados obtidos, trata-se de alcaloide. RESPOSTA CORRETA: b. Pelos resultados obtidos, trata-se de tanino.
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Em Documentações, foram vistas as diferenças e as semelhanças entre documentação de M. P., embalagem e impressos e a de produtos acabados. Quais semelhanças deve haver nos 2 documentos? a. Prazo de validade e identificação do fornecedor. b. Fórmula magistral e identificador do fornecedor. c. Amostragem e armazenamento. d. Fórmula farmacêutica. e. Código de referência e prazo de validade. RESPOSTA CORRETA: LETRA C (Amostragem e Armazenamento)
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Conforme as avaliações realizadas durante o controle de qualidade de medicamentos, relacione os testes, na primeira coluna, às respectivas funções, na segunda coluna: Coluna A Coluna B ( )Determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial. (1) Teste de dureza ( )Determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica. (2)Teste de friabilidade ( )Determinar a resistência do comprimido ao desgaste. (3)Teste de desintegração (4)Teste de dissolução A sequência correta é a. 1 ‒ 4 ‒ 2. b. 2 ‒ 1 ‒ 3. c. 4 ‒ 1 ‒ 2. d. 3 ‒ 2 ‒ 4. e. 4 ‒ 2 ‒ 1. RESPOSTA CORRETA: LETRA A: 1-4-2
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No Controle de Qualidade de formas farmacêuticas semissólidas, devemos fazer o peso médio. Quantas unidades são utilizadas inicialmente para fazer esse teste? a. 10. b. 20. c. 40. d. 30. e. 50. RESPOSTA CORRETA: LETRA A-10
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