1) A tendência de um fármaco de se ligar aos receptores é governada por sua _______________, ao passo que a tendência de um fármaco, uma vez ligado, de ativar o receptor, é indicada pela sua eficiência.

Assinale a alternativa que melhor completa a questão.

Alternativas:

a) Adição.
b) Seletividade.
c) Clivagem.
d) Afinidade.
e) Agregação.



2)Em relação a história dos antibióticos derivados de Streptomyces começou com a descoberta da estreptotricina em 1942 e, posteriormente, com a descoberta da estreptomicina dois anos mais tarde.

Sobre os antibióticos, analise as alternativas.

I. O Fluconazol, em sua estrutura química, possui dois ou mais aminoácidos unidos por uma ligação glicosídica ao núcleo de hexose.

II. Streptomyces é um gênero de bactérias gram-positivas, encontradas em diversos ambientes.

III. A estreptomicina inibe a síntese proteica, difundindo-se através de porinas na membrana externa das bactérias gram-negativas, penetrando no espaço periplasmático.

Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA:

Alternativas:

a)Apenas a afirmativa I está correta.
b)Apenas a afirmativa II está correta.
c) Apenas a afirmativa I e III está correta.
d)Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
e)As afirmativas I, II e III estão corretas.


3) É uma enzima que realiza a transcrição inversa, produzindo DNA a partir de RNA. Os vírus só se reproduzem dentro de uma célula viva, na qual o RNA de um retrovírus é usado como molde para a fabricação do DNA pela ação da dessa enzima

O texto descreve qual enzima?

Alternativas:

a)Transcriptase reversa.
b)Integrasse.
c)DNAse.
d) RNAse.
e) Isomerase.



4) O desenho molecular de novos fármacos pode ser feito pela abordagem fisiológica. O planejamento estrutural da nova molécula está fundamentado na definição do mecanismo de intervenção terapêutica, que depende do alvo terapêutico escolhido.

Sobre novos fármacos, analise as alternativas.

I. O alvo terapêutico pode ser uma enzima ou um receptor celular.

II. O reconhecimento molecular permite o desenho de inibidores/ativadores enzimáticos ou antagonistas/agonistas de receptores por processos de complementaridade molecular planejada.

III. Bioisosterismo é a modificação racional de um composto protótipo, através da troca de determinado fragmento molecular por outro, que apresente propriedades físico-químicas semelhantes.

Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA:

Alternativas:

a)Apenas a afirmativa I está correta.
b)Apenas a afirmativa II está correta.
c)Apenas a afirmativa I e III está correta.
d)Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
e)As afirmativas I, II e III estão corretas.



5) A relação que existe entre a estrutura química de um fármaco e sua ação biológica é uma informação importante para o desenvolvimento de uma nova estrutura que possui atividade aumentada, atividade diferente do fármaco existente, poucos efeitos colaterais indesejáveis e maior facilidade de administração ao paciente.

Sobre receptores, analise com V (Verdadeiro) e F (Falso).

( ) Canais Iônicos Controlados por Ligantes (Ionotrópicos) possuem de quatro a cinco subunidades que atravessam a membrana e rodeiam o poro central.

( ) Sobre os receptor do glutamato (NMDA), os receptores dessa família são responsáveis pela transmissão rápida de sinais pelas sinapses, exclusivos de células nervosas e células musculares.

( ) Sobre os receptor acoplados à proteína G (Metabotrópicos), possuem as proteínas-G são proteínas dissociadas capazes de se difundir através do citoplasma.

Alternativas:

a) V, V, V.
b)F, V, F.
c) F, F, V.
d) V, V, F.
e)V, F, V.