01. A probabilidade de um casal gerar uma menina hemofílica é de 0% de chance, pois a doença hemofílica é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X, e apenas homens podem ser afetados pela doença. Mulheres portadoras da doença são apenas portadoras e não apresentam os sintomas da hemofilia. Portanto, mesmo que a mulher seja portadora do gene da hemofilia, a chance de ter uma menina hemofílica é nula.

Resposta: d) 0% de chance

02. Para ocorrer a eritroblastose fetal, é necessário que a mãe da criança seja Rh negativo e o pai seja Rh positivo. Caso contrário, não há risco de incompatibilidade sanguínea e, consequentemente, de eritroblastose fetal.

Resposta: e) a mãe da criança deve ser Rh negativo, e o filho, positivo.

Questão 1.

Devemos levar em conta duas coisas,

• Os machos têm um cromossomo X e um Y, enquanto as fêmeas têm dois cromossomos X.
• A hemofilia é causada por um gene recessivo no cromossomo X.

Agora devemos levar em conta que a mãe tem um cromossomo X afetado e outro não.

Se por algum motivo a menina herdar da mãe o gene afetado para hemofilia, o outro cromossomo X não será afetado. Como a hemofilia é recessiva (uma pessoa precisa herdar duas cópias do gene da hemofilia ), não há risco.

• 0% de chance ------- Opção D.

Questão 2.

Neste problema devemos levar em conta que,

• Uma pessoa pode ter Rh+ quando tem a proteína na superfície de seus glóbulos vermelhos e Rh- quando não tem.
• A doença problemática refere-se a quando os glóbulos vermelhos são destruídos por uma incompatibilidade Rh entre a mãe e o feto.

Para que essa doença ocorra, a mãe deve ser Rh- e o pai deve ser Rh+, e o feto herda o fator Rh+ do pai.

• A mãe da criança deve ser Rh negativo, e o filho, positivo ---------- Opção E.