Bonsoir, je n’arrive pas mon exercice en SVT pour lundi.. J’ai réussi à faire la première question mais je n’arrive pas pour le reste … Je suis nul en svt Il me faudrait donc de l’aide svp !! Merci d’avance pour votre aide !
Questions:
2) Valide ou invalide les hypothèses suivantes en JUSTIFIANT ta réponse:
Hypothèse 1: Un nombre anormal de chromosomes est reponsable de la mucoviscidose
Hypothèse 2: Les chromosomes de la paire numéro 7 sont entièrement responsables de la mucoviscidose
Hypothèse 3: Seule une portion des chromosomes numéro 7 est impliquée dans cette maladie.
3) Explique pourquoi on dit que la mucoviscidose est une maladie génétique, même si le caryotype des personnes atteintes est normal.
Vous pouvez faire le bonus si vous le souhaitez.
Questions:
2) Valide ou invalide les hypothèses suivantes en JUSTIFIANT ta réponse:
Hypothèse 1: Un nombre anormal de chromosomes est reponsable de la mucoviscidose
Hypothèse 2: Les chromosomes de la paire numéro 7 sont entièrement responsables de la mucoviscidose
Hypothèse 3: Seule une portion des chromosomes numéro 7 est impliquée dans cette maladie.
3) Explique pourquoi on dit que la mucoviscidose est une maladie génétique, même si le caryotype des personnes atteintes est normal.
Vous pouvez faire le bonus si vous le souhaitez.
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Réponse :
2) Hypothèse 1 : Invalide. La mucoviscidose est causée par une mutation spécifique du gène CFTR sur le chromosome 7, et non par un nombre anormal de chromosomes.
Hypothèse 2 : Invalide. Ce n'est pas l'ensemble des chromosomes de la paire numéro 7 qui est responsable, mais plutôt une mutation spécifique sur le gène CFTR situé sur ce chromosome.
Hypothèse 3 : Valide. La mucoviscidose est due à une mutation spécifique sur
3)La mucoviscidose est considérée comme une maladie génétique car elle résulte d'une mutation génétique spécifique sur le gène CFTR. Bien que le caryotype (l'ensemble des chromosomes) des personnes atteintes puisse sembler normal, la mutation génétique en question est au niveau moléculaire, dans le gène CFTR sur le chromosome 7. Ainsi, la maladie est héritée de manière autosomique récessive, et même si le caryotype global est normal, la mutation génétique responsable est présente à un niveau plus subtil, au sein du génome.
J'éspere que sa t'aura aidée^^