Éteres apresentam baixa reatividade quando comparados a outros compostos orgânicos; por isso, eles são frequentemente utilizados como solventes na presença de espécies muito reativas, como alquilítios, compostos de Grignard e amidetos. O tetraidrofurano (popularmente conhecido como THF) e o éter dietílico são exemplos desses solventes.
Enquanto os éteres são pouco reativos, os tioéteres podem participar de várias transformações; eles são, inclusive, facilmente oxidáveis. Por quê?
Elabore uma representação visual de como isso ocorre e anexe-a à sua resposta para complementá-la.
Enquanto os éteres são pouco reativos, os tioéteres podem participar de várias transformações; eles são, inclusive, facilmente oxidáveis. Por quê?
Elabore uma representação visual de como isso ocorre e anexe-a à sua resposta para complementá-la.
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Após analisar a questão e considerar os tipos de transformações que os tioéteres podem participar, conclui-se que sua reatividade acontece porque seus compostos possuem ramificações ligadas à um átomo de enxofre, que é reativo. A representação segue em anexo.
Para entender melhor a resposta, considere a explicação a seguir:
Por que os tioéteres são reativos?
Os tióteres são compostos orgânicos cujas moléculas são formadas a partir de ramificações alquila, como o CH3, que estão ligadas ao enxofre, que é reativo.
Ao considerarmos, por exemplo, o cloreto de metila (H3C-Cl), sabe-se que ele reage ao sulfeto de sódio; e temos então o sulfeto de metila, ou seja, um tioéter que apresenta dois radicais metil ligados ao enxofre, e do cloreto de sódio. A representação visual segue em anexo.
Aprenda mais sobre tioéteres em:
https://brainly.com.br/tarefa/47181296
#SPJ1
Resposta:
O enxofre tem orbitais d de energia apropriada, podendo expandir sua camada de valência e formar sulfóxidos e sulfonas. O dimetilsulfóxido, inclusive, é muito utilizado como solvente na química orgânica.
Explicação: