Há um critério de umidade relativa máxima para as formas farmacêuticas sólidas e líquidas não estéreis reacondicionadas em recipientes de dose unitária. Tais produtos devem ser reacondicionados e armazenados sob condições especificadas na monografia do produto ou, se a monografia não especifica as condições, estar devem ser controladas em temperatura ambiente com umidade relativa do ar não superior a 60%.

Para controlar a umidade relativa do ar deve-se realizar a aferição da umidade através de:



a.
hidrógrafo

b.
oxímetro

c.
termômetro

d.
tensiômetro

e.
Higrômetro

RESPOSTA CORRETA:
LETRA E
HIGOMÊTRO