A) No 2,3-diclopentano, não existem carbonos assimétricos quirais, pois ambos os átomos de carbono na posição 2 e 3 estão ligados a dois átomos de hidrogênio e dois átomos de cloro, tornando-os simétricos.
B) Na 3,4-dimetil-2-hexanona, o carbono assimétrico quiral é o carbono na posição 2 (numerado a partir do átomo de carbono da função cetona). Ele possui quatro substituintes diferentes ligados a ele: um hidrogênio, um grupo metila na posição 3, um grupo metila na posição 4 e um grupo alquil (ou seja, o grupo da cadeia carbônica) ligado ao carbono número 2. Portanto, esse carbono é quiral.
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A) No 2,3-diclopentano, não existem carbonos assimétricos quirais, pois ambos os átomos de carbono na posição 2 e 3 estão ligados a dois átomos de hidrogênio e dois átomos de cloro, tornando-os simétricos.
B) Na 3,4-dimetil-2-hexanona, o carbono assimétrico quiral é o carbono na posição 2 (numerado a partir do átomo de carbono da função cetona). Ele possui quatro substituintes diferentes ligados a ele: um hidrogênio, um grupo metila na posição 3, um grupo metila na posição 4 e um grupo alquil (ou seja, o grupo da cadeia carbônica) ligado ao carbono número 2. Portanto, esse carbono é quiral.