Após a execução dos cálculos necessário chegamos a conclusão que a variação da entalpia de combustão do etanol é de -1368 Kj/mol; Alternativa c)
Dados
ΔHf(C₂H₆O)= -278 Kj/mol
ΔHf(O₂) = 0
ΔHf(CO₂) = - 394 Kj/mol
ΔHf(H₂O) = -286 Kj/mol
Equação balanceada da combustão do etanol
C₂H₆O(ℓ) + 3 O₂(g) → 2 CO₂(g) + 3 H₂O(ℓ)
Lembre que pela Lei de Hess, a variação da entalpia é igual à soma das entalpias de formação dos produtosmenos a dos reagentes, observada a estequiometria da reação.
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Após a execução dos cálculos necessário chegamos a conclusão que a variação da entalpia de combustão do etanol é de -1368 Kj/mol; Alternativa c)
Dados
ΔHf(C₂H₆O)= -278 Kj/mol
ΔHf(O₂) = 0
ΔHf(CO₂) = - 394 Kj/mol
ΔHf(H₂O) = -286 Kj/mol
Equação balanceada da combustão do etanol
C₂H₆O(ℓ) + 3 O₂(g) → 2 CO₂(g) + 3 H₂O(ℓ)
Lembre que pela Lei de Hess, a variação da entalpia é igual à soma das entalpias de formação dos produtos menos a dos reagentes, observada a estequiometria da reação.
Lei de Hess
ΔH= ΔH(produtos) – ΔH(reagentes)
- cálculo do ΔH dos produtos
ΔHp = 2 CO₂ + 3 H₂O
ΔHp = 2 * (- 394) Kj + 3*(- 286) Kj = -778 - 858 Kj = -1646 Kj
- cálculo do ΔH dos reagentes
ΔHr = C₂H₆O(ℓ) + 3 O₂(g)
ΔHr = - 278 Kj + 0 = -278 Kj (note que a entalpia de formação de substâncias elementares é nula)
- cálculo do ΔH da reação
ΔH= ΔHp – ΔHr
ΔH= -1646 – (-278)
ΔH= -1368 Kj/mol
- como a entalpia é negativa, trata-se de uma reação exotérmica.
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