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O objetivo de um imunoensaio e/ou de um teste laboratorial é a quantificação precisa de um analito. Os exames laboratoriais são considerados ferramentas da medicina moderna que necessitam serem fidedignos a clínica do paciente. Tomando como base os imunoensaios, relacione as suas características de acordo com as colunas a seguir:

(I) Sensibilidade.

(II) Especificidade.

(III) Exatidão.

(A) É a capacidade que o teste tem em ser negativo, tendo em vista uma amostra de indivíduos que comprovadamente não tem a doença em questão.

(B) É a capacidade do teste em fornecer resultados muito próximos ao valor verdadeiro do que está medindo.

(C) É a habilidade que um teste tem em discriminar as amostras efetivamente positivas.

Assinale a alternativa que traz a associação correta entre as duas listas:

Alternativas:

a)
I-C; II-B; III-A.

b)
I-C; II-A; III-B.

c)
I-B; II- C; III- A.

d)
I-B; II- A; III- C.

e)
I-A; II- C; III- B.
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Várias centenas de vírus diferentes infectam seres humanos. Vírus dependem completamente das células bacterianas, plantas ou de animais. Sobre os vírus, analise as afirmativas a seguir: I- Os vírus são formados por um único tipo de ácido nucléico: RNA ou DNA (fita simples ou dupla) e possuem um metabolismo próprio. II- Os vírus são pequenos parasitas intracelulares obrigatóriosque utilizam o aparato enzimático da célula hospedeira para síntese de seus componentes e sua perpetuação na natureza. III- Os vírus são células formadas por material genético (DNA ou RNA), capsídeo e envelope. Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em: Alternativas: a) Somente a afirmativa II está correta. b) As afirmativas I, II e III estão corretas. c) Somente a afirmativa III está correta. d) Somente a afirmativa I está correta. e) Somente as afirmativas II e III estão corretas.
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As doenças imunideprimíveis podem ser controladas através da imunização ativa das vacinas. A imunização ativa pode ocorrer por meio da inoculação de patógenos mortos ou atenuados originando memória celular. Sobre as doenças imunodeprimíveis, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas. ( ) Os vírus do Herpes Simples tipo 1 e 2 causam lesões orais e genitais. ( ) O vírus da imunodeficiência humana (HIV) que é um retrovírus e realiza a transcrição reversa. ( ) Os hepadnavírus são representados principalmente pelo vírus da hepatite que atinge hepatócitos. Alternativas: a) V – V – F. b) F – F – V. c) V – V – V. d) V – F – F. e) F – V – V.
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Existem as doenças que são induzidas por respostas imunes denominadas de doenças provocadas por reações de hipersensibilidade. Relacione os tipos de reações de hipersensibilidade com as suas respectivas características nas colunas a seguir: (I) Hipersensibilidade tipo I. (II) Hipersensibilidade tipo II. (III) Hipersensibilidade tipo IV. (A) É o tipo de reação de hipersensibilidade em que anticorpos contra antígenos teciduais e imunocomplexos induzem processos inflamatórios ao ativarem os leucócitos. (B) É o tipo de reação mediada por anticorpos IgE e mastócitos induzindo o processo inflamatório. (C) É o tipo de reação de hipersensibilidade que as doenças são causadas por anticorpos do tipo IgM e IgG. Assinale a alternativa que traz a associação correta entre as duas listas: Alternativas: a) I-C; II-B; III-A. b) I-C; II-A; III-B. c) I-B; II- C; III- A. d) I-B; II- A; III- C. e) I-A; II- C; III- B.
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A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida é causada pelo retrovírus, conhecido como HIV, sendo subdividido em dois tipos biológicos (HIV-1 e HIV-2). Sobre Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas. ( ) O teste padrão ouro para o diagnóstico do HIV é teste de aglutinação indireta que mostra a presença de anticorpos contra o HIV. ( ) Atualmente, não existe vacina para a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, mas existem medicamentos antirretrovirais bastante eficazes desenvolvidos capazes de controlar a infecção retardando a multiplicação viral. ( ) O vírus HIV infecta os linfócitos TCD4+, reduzindo a quantidade de linfócitos ativos. Alternativas: a) V – V – F. b) F – F – V. c) V – F – V. d) V – F – F. e) F – V – V.
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Todas as substâncias sofrem alterações com o passar do tempo, sendo necessário a determinação do período no qual o medicamento manter a sua eficácia e segurança terapêutica. Esse período é chamado de prazo de validade. É determinado através de estudos experimentais que monitoram o comportamento da amostra num período de tempo definido. Neste contexto, faça a associação das informações contidas na coluna A com características observadas na coluna B. Coluna - A Coluna – B 1. Estabilidade física I. Verifica-se a possível contaminação microbiológica do produto. 2. Estabilidade química II. Observa-se a manutenção da eficácia terapêutica pretendida. 3. Estabilidade microbiológica III. Monitora-se o aparecimento de produtos de degradação tóxicos. 4. Estabilidade farmacológica IV. É observado o aspecto, cor, odor, sabor e integridade da preparação. 5. Estabilidade toxicológica V. Compreende a análise molecular do fármaco. Assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA entre as colunas. Alternativas: a) 1 – V; 2 – I; 3 – II; 4 – III; 5 – IV. b) 1 – III; 2 – IV; 3 – V; 4 – I; 5 – II. c) 1 – I; 2 – II; 3 – III; 4 – IV; 5 – V. d) 1 – II; 2 – III; 3 – I; 4 – V; 5 – IV. e) 1 – IV; 2 – V; 3 – I; 4 – II; 5 – III.
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Durante o desenvolvimento de um novo medicamento é necessário determinar o seu período de vida útil. No Brasil, agência nacional de vigilância sanitária (ANVISA) publicou recentemente novas diretrizes para condução dos ensaios para a determinação deste período. Sendo assim associe os termos descritos na coluna A com as informações apresentadas na coluna B. Coluna - A Coluna - B 1. Estudo de estabilidade de curta duração I. estudo realizado após o registro e comercialização do produto. 2. Estudo de estabilidade de longa duração II. estudo realizado em um período de tempo reduzido em condições de temperatura extremas. 3. Estudo de estabilidade de acompanhamento III. Estudo conduzido por um período de tempo prolongado para determinação do prazo de validade de um produto. Assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA entre as colunas. Alternativas: a)1-I; 2-III; 3-II b)1-II; 2-I; 3-III c)1-II; 2-III; 3-I d)1-I; 2-II; 3-III e)1-III; 2-II; 3-I
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Edulcorantes são matérias-primas que conferem sabor adocicado as preparações. Essa característica é essencial e extremamente favorável para corrigir e disfarçar produtos com ingredientes com sabor amargo, azedo, ácido, salgado. São comumente empregados em medicamentos de uso oral, mas a utilização em alguns produtos cosméticos também é possível e favorável. Dentre os produtos listados a seguir, qual tipo de produto cosmético apresenta edulcorante em sua composição? Assinale a alternativa correta. Alternativas: a) Xampu. b) Creme dental. c) Loção facial. d) Fotoprotetores. e) Creme hidratante corporal.
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Os antioxidantes colaboram para a estabilidade da formulação através de três diferentes mecanismos: interrupção de cadeia de radicais livres; sofrendo oxidação ou prevenindo a oxidação. Selecione um antioxidante da tabela abaixo que possa ser adicionado a uma pomada hidrofóbica. Este antioxidante deve interromper a cadeia de radicais livres. Antioxidante Solubilidade Alfa-tocoferol Oleoso Ácido ascórbico Aquoso Butilhidroxianisol Oleoso Butilhidroxitolueno Oleoso Metabissulfito de sódio Aquoso Bissulfito de sódio Aquoso Propilgalato Oleoso Palmitato de ascorbila Oleoso Assinale a alternativa correta. Alternativas: a) Ácido ascórbico. b) Butilhidroxianisol. c) Metabissulfito de sódio. d) Palmitato de ascorbila. e) Bissulfito de sódio.
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Na operação de mistura de pós, para obter uma mistura homogênea, é recomendado a adoção de algumas medidas e cuidados na pratica farmacotécnica. Acerca deste assunto, analise as sentenças a seguir: I. Ao misturar pós de tenuidades diferentes, deverá haver operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho de partícula. II. Iniciar a mistura com o pó presente na fórmula em maior quantidade e ir adicionando os demais conforme a ordem de quantidade crescente. III. É possível utilizar indicador de mistura (corante) quando houver necessidade de misturar pequena quantidade de insumo ativo a uma grande massa de excipiente. IV. Uma mistura de pós é utilizada na fabricação de outros medicamentos na forma sólida, como cápsulas, comprimidos, comprimidos revestidos, drágeas e granulados. Considerando as informações e avaliação das afirmativas, é correto o que se afirma em: Alternativas: a) I e III, apenas. b) III e IV, apenas. c) I, II e III, apenas. d) I, III e IV, apenas. e) II, III e IV, apenas.
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