@Marcosandresaoujlvl

Marcosandresaoujlvl

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Uma das primeiras organizações dos elementos químicos foi proposta por Mendeleev e consistia em organizar os elementos em uma tabela, sendo agrupados de acordo com a sua propriedade. Após algumas evoluções chegamos na tabela periódica atual. A tabela periódica organiza os átomos baseados em: Escolha uma: a. sua camada de valência b. seu número de elétrons c. seu número atômico Correto d. seu número de nêutrons e. sua massa atômica
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Ao desenharmos um orbital atômico, damos a ideia que sua fronteira é bem definida, entretanto isso não ocorre, não podemos dizer exatamente que o elétrons de um átomo chegam somente até aquele ponto, nem matematicamente e nem com observações diretas. Porém podemos utilizar de medidas indiretas para conseguirmos estas informações. Como por exemplo, analisar moléculas compostas pelos mesmos átomos. Neste caso, a definição de raio atômico é dada como metade da distância entre os centros de dois átomos.Exemplos de raio atômico Quando um átomo perde elétrons, ele passa a ter uma carga positiva (__________) e é sempre ________ que o átomo neutro do elemento que o originou. Quando um átomo ganha um elétron, ele passa a ter uma carga negativa e é chamado de ________. Sendo sempre ___________ que o átomo que o originou. Escolha uma: a. cátion, menor, isotopo, maior b. cátion, menor, ânion, maior Correto c. isótopo, menor, ânion, maior d. ânion, menor, cátion, maior e. ânion, maior, isótopo, menorganiza os átomos baseados em:
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A tabela periódica é organizada pelo número atômico de cada elemento. A medida que as propriedades atômicas vão se repetindo, se inicia uma nova linha. Elementos que estão na mesma coluna, dizem estar em um mesmo grupo. Já elementos que se encontram em uma mesma linha, dizem estar no mesmo período. Tabela periódica Ao longo dos grupos e períodos temos algumas propriedades que variam com determinada constância. As chamadas propriedades periódicas. Sobre elas, determine se as sentenças abaixo são verdadeiras ou falsas 1-( ) a distribuição eletrônica está relacionada diretamente com as propriedades periódicas. 2-( ) energia de ionização é uma propriedade periódica que diz respeito a capacidade de um átomo perder um elétron em estado gasoso. 3-( ) afinidade eletrônica é uma propriedade periódica que diz respeito a capacidade de um átomo ganhar um elétron em estado gasoso. Escolha uma: a. 1-F, 2-F, 3-F b. 1-V, 2-F, 3-V c. 1-V, 2-V, 3-V Correto d. 1-V, 2-F, 3-F e. 1-F, 2-V, 3-F
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Qual é a alternativa que apresenta os sinais e sintomas da Doença de Parkinson? Escolha uma: a. Taquicinesia, rigidez e tremor durante o repouso. b. Taquicinesia, rigidez, tremor durante o repouso e marcha com passos curtos e acelerados. c. Bradicinesia, rigidez, tremor durante o repouso e marcha com passos longos e lentos. d. Bradicinesia, rigidez, tremor durante o repouso e marcha com passos curtos e acelerados. e. Repouso e marcha com passos curtos e acelerados e rigidez.
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Como é chamada a célula especializada na propagação do impulso nervoso? Escolha uma: a. Miócitos. b. Neutrófilos. c. Basófilos. d. Condrócitos. e. Neurônios.
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Os hidrocarbonetos são classificados de acordo com suas ligações em alcanos, alcenos, alcinos e aromáticos. Os alcanos possuem apenas ligações simples, enquanto os alcenos possuem ligações duplas, e os alcinos ligações triplas. Compostos aromáticos possuem duplas ligações, porém não se comportam como os alcenos. A alternativa que contém os hidrocarbonetos com as hibridizações que caracterizam o composto, e na ordem decrescente de comprimento de ligação C-C é: Escolha uma: a. alcanos ()> alcenos (sp) > alcinos (). b. alcanos (sp)> alcinos () > alcenos (). c. alcanos ()> alcenos () > alcinos (sp). Correto d. alcenos ()> alcinos () > alcanos (sp). e. alcinos (sp)> alcenos () > alcanos ().
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Além da propriedade de expansibilidade (ocupar todo o volume disponível), os gases também possuem uma propriedade chamada compressibilidade. Você evidencia isso ao apertar uma bola: ao exercer uma força nesse objeto, ele diminui de volume, mantendo as mesmas moléculas de gás existentes no início do processo. Sobre a pressão de gases e a teoria cinética molecular: I- Ao aumentarmos o volume de um gás a pressão aumenta, pois as moléculas possuem maior espaço para desenvolver trajetórias. II- Ao aumentarmos a temperatura, a energia cinética das moléculas aumenta, aumentando assim sua velocidade e o choque com as paredes do frasco, aumentando então a pressão. III- Ao adicionarmos mais gás em um recipiente, mantendo seu volume e temperatura constantes, a pressão irá aumentar, pois haverá mais choque com as paredes do recipiente. Está(ão) correta(s): Escolha uma: a. apenas II e III. b. I, II e III. c. apenas I e II. d. apenas I e III. e. apenas I.
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O uso de lentes de vidro que aumentavam o tamanho das estruturas teve seu início na antiguidade e foi importante para relacionarmos os microrganismos com a origem da vida. Qual foi o primeiro cientista a identificar uma célula analisando estruturas com lentes de vidro? Escolha uma: a. Robert Hooke, em 1665, usou duas lentes de vidro e conseguiu visualizar as paredes celulares de uma camada fina de cortiça, chamando a estrutura de “cell”. Correto b. As lentes de vidro não foram as precursoras dos microscópios e nunca foram utilizadas para observar células. c. Antonie van Leeuwenhoek observou células de sangue, classificando as estruturas de células. d. A descoberta das células só ocorreu com o avanço da tecnologia e o surgimento do microscópio eletrônico.
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Os hormônios FSH e LH não são produzidos pelos ovários. A alternativa que apresenta os locais de produção destes hormônios é: Escolha uma: a. Pineal e tireoide. b. Timo e epífise. c. Hipófise e hipotálamo. Correto d. Tireoide e hipotálamo. e. Hipófise e tireoide.
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A anemia megaloblástica (AM) é um quadro hematológico causado por um bloqueio na produção de DNA devido à deficiência de vitamina B12 (cobalamina) ou ácido fólico, podendo acometer três linhagens hematopoiéticas. Considerando essa temática, complete as lacunas da sentença a seguir: As anemias megaloblásticas constituem um subgrupo das anemias macrocíticas caracterizadas por anormalidades morfológicas típicas nas células precursoras das linhagens ____________, ____________ e ____________ da medula óssea. Assinale a alternativa que completa as lacunas corretamente: Escolha uma: a. basofílica - eosinofílica - neutrofílica. b. eritroide - mieloide - agranulocítica. c. granulocítica - linfocítica - monocítica. d. mieloide - leucocítica - megacariocitária. e. eritroide - granulocítica - megacariocitária.
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O quadro clínico das anemias megaloblásticas muitas vezes é sugestivo, mas nem sempre suficiente para firmar o diagnóstico. Mais comumente, o diagnóstico é feito com base nas alterações características do sangue periférico e da medula óssea. Para o diagnóstico correto, em geral, três são as abordagens nesses pacientes: a primeira é reconhecer se a anemia megaloblástica está presente; a segunda é distinguir entre as deficiências de vitamina B12 e folato; e a terceira é a determinação da causa. Sobre o diagnóstico laboratorial da anemia megaloblástica, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas: ( ) Nessa anemia existe granulocitopoiese e plaquetopoiese ineficazes, o que pode acarretar em leucopenia e plaquetopenia no sangue periférico. ( ) As anemias megaloblásticas constituem um subgrupo das anemias macrocíticas caracterizadas por anormalidades morfológicas típicas nas células precursoras das linhagens eritróide, granulocítica e megacariocitária da medula óssea. ( ) Há intensa hiperplasia da medula óssea, com acentuada hiperplasia da linhagem eritroide, que é composta por megaloblastos: eritroblastos mais volumosos que o normal, com núcleos com estrutura mais granular e menos condensada. ( ) Na deficiência de folatos, tanto o folato sérico quanto eritrocitário estão aumentados, enquanto que os níveis de vitamina B12 estão normais ou diminuídos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: Escolha uma: a. V – V – V – F. b. V – F – V – F. c. V – V – F – F. d. F – F – V – V. e. V – F – V – V.
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"O desenvolvimento de anemia é bastante frequente nos pacientes com câncer. Geralmente é decorrente de diversos fatores, sendo a deficiência de ferro um importante mecanismo. Ela pode ser absoluta, decorrente de perdas do estoque de ferro, ou funcional, devido à redução na absorção e disponibilização do ferro. Além de sintomas ligados à diminuição dos níveis de hemoglobina, como dispneia, palpitação e tonturas, a anemia impacta negativamente na sobrevida e acentua a fadiga relacionada ao câncer. Todos os pacientes com câncer e anemia devem ter seus parâmetros de ferro medidos e a investigação diagnóstica é guiada pelo tipo de tumor e sinais e sintomas do paciente. A deficiência funcional do ferro também está relacionada a menor resposta durante o tratamento com agentes estimuladores da eritropoese e já existem subsídios na literatura para o uso de suplementação de ferro endovenoso para melhorar a resposta hematopoética." Considerando o contexto anterior, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. As diretrizes recomendam o uso de alfaepoetina em pacientes com anemia associada à quimioterapia, quando os níveis de hemoglobina declinam para valores abaixo de 10g/dL, enquanto a decisão de tratar uma anemia menos grave (Hb entre 10-12g/dL) baseia-se em circunstancias clínicas. PORQUE II. Uma vez que os androgênios aumentam a sensibilidade dos progenitores de hemácias para a eritropoetina endógena e possivelmente estimulam a secreção de eritropoetina residual endógena, estas drogas são utilizadas como um auxílio para a terapia de eritropoetina humana recombinante em alguns pacientes, para diminuir a quantidade total de alfaepoetina necessária para a melhora da anemia. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta. Escolha uma: a. a asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. b. as asserções I e II são proposições falsas. c. as asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. d. as asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. e. a asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
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Como a maioria das anemias megaloblásticas é causada por deficiência de ácido fólico ou vitamina B12 ou a falta de ambos os nutrientes, o tratamento em geral, consiste em identificar e tratar a causa, quando possível, e corrigir a deficiência, existindo vários esquemas de tratamento. A mais importante medida no tratamento dessas anemias consiste em identificar a causa e removê-la, se possível. Só excepcionalmente há necessidade de tratar esses pacientes com transfusões sanguíneas, uma vez que a reposição adequada do nutriente é acompanhada de pronta resposta, com rápida normalização hematológica. Considerando as anemias megaloblásticas, analise as assertivas a seguir: I. A reposição parenteral com 1.000 μg de vitamina B12/semana, durante 4 semanas, por via intramuscular, seguido de injeções mensais é o mais prático dos esquemas terapêuticos. II. O sulfato ferroso administrado por via oral constitui o tratamento de escolha da deficiência de colabamina. III. Quando a terapia com ferro oral não tem sucesso, a administração parenteral de ferro pode constituir uma alternativa eficaz. IV. A reposição com ácido fólico é feita, de modo geral, por via oral, uma vez/dia. A dose diária de 1mg é suficiente na maioria dos pacientes. V. É extremamente importante que só se comece a reposição de ácido fólico quando for descartada totalmente a possibilidade de deficiência de vitamina B12, pois se a deficiência for de vitamina B12, a reposição isolada de ácido fólico irá agravar o quadro neurológico. A respeito dessas assertivas, assinale a alternativa correta: Escolha uma: a. Estão corretas as assertivas I, II, III, IV e V. b. Estão corretas as assertivas I, IV e V, apenas. c. Está correta a assertiva IV, apenas. Incorreto d. Estão corretas as assertivas I, II e III, apenas. e. Estão corretas as assertivas II, III e V, apenas.
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"A resposta inadequada da medula à hemólise leve, que ocorre nos quadros de anemia de doenças crônicas, deve-se a possíveis defeitos na eritropoese, como a diminuição inapropriada da secreção de eritropoetina ou a resposta reduzida da medula óssea à eritropoetina e eritropoese, limitada pela menor oferta de ferro." Considerando o evento fisiopatogênico da hiperhemólise na anemia das doenças crônicas, analise as assertivas a seguir, e a relação proposta entre elas: I. Na anemia de doença crônica ocorre encurtamento leve a moderado da sobrevida das hemácias (cerca de 80 dias, ao invés de 120 dias normais). PORQUE II. O sistema mononuclear fagocitário apresenta um estado de hiperatividade, desencadeado por processo infeccioso, inflamatório ou neoplásico, que leva à remoção precoce dos eritrócitos circulantes. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta: Escolha uma: a. As asserções I e II são proposições falsas. b. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. Incorreto c. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. d. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. e. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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Considera-se portador de anemia o indivíduo cuja concentração de hemoglobina é inferior a 13g/dL no homem adulto, 12g/dL na mulher adulta e em crianças entre seis e 14 anos de idade, 11g/dL na mulher grávida e em crianças entre seis meses e seis anos. A carência de vitamina B12 e/ou ácido fólico resulta em anemia megaloblástica. As causas são muito complexas devido a vários fatores estarem envolvidos e pelo fato de que o metabolismo do ácido fólico depende da presença de vitamina B12, onde a falta desta vitamina pode acabar desenvolvendo a deficiência de ácido fólico. Sendo a anemia megaloblástica desenvolvida por uma falha na maturação do material genético celular, sua gravidade está Escolha uma: a. no desenvolvimento de quadros de fadiga, prejuízo no crescimento e no desempenho muscular. Incorreto b. no esgotamento das reservas orgânicas, dificultando assim a produção de hemácias, o que as tornam pequenas e demasiadamente descoradas na região central. c. no desenvolvimento de quadros de hematúria acentuada além de trombocitopenia severa. d. no desenvolvimento de quadros de anemia normocrômica, com macrocitose, anisocitose e poiquilocitose. e. no desenvolvimento de quadros de anemia acentuada além de pancitopenia severa.
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As neoplasias hematológicas são distúrbios clonais originados a partir de uma célula da linhagem hematológica que sofreu alterações genéticas em uma determinada fase ao longo de sua vida de diferenciação. Acerca da Leucemia Mieloide Aguda, complete as lacunas no texto a seguir: Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é uma doença neoplásica que surge a partir das ____________, resultando no aumento de ____________ e outras células imaturas da linhagem mieloide, ____________ e/ou no sangue periférico. Assinale a alternativa que completa as lacunas corretamente: Escolha uma: a. células progenitoras mieloides/ granulócitos circulantes/ no baço. b. células-mãe pluripotentes/ granulócitos circulantes/ no baço. c. células progenitoras mieloides/ mieloblastos/ na medula óssea. d. células eritrocíticas/ plaquetas/ na medula óssea. e. células-mãe pluripotentes/ plaquetas/ na medula óssea.
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As leucemias são neoplasias hematológicas caracterizadas pela proliferação de células progenitoras imaturas da hematopoiese, sendo, portanto, originadas na medula óssea e, com a sua evolução, atingem a corrente sanguínea e outros órgãos como baço, fígado e linfonodos. Esses distúrbios ocorrem como consequências de anormalidades em genes que controlam os mecanismos naturais de Escolha uma: a. proliferação, diferenciação e/ou apoptose. b. iniciação, promoção e progressão. c. maturação, morte celular programada e/ou progressão. d. mitose, promoção e/ou multiplicação. e. multiplicação, iniciação e mitose.
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A leucemia mieloide crônica (LMC) é um tipo de câncer não hereditário que se desenvolve na medula óssea e, na maior parte dos casos, ocorre em adultos na faixa etária dos 50 anos (apenas 4% dos pacientes são crianças). A LMC se distingue dos outros tipos de leucemia pela presença de uma anormalidade genética nos glóbulos brancos, denominada cromossomo Philadelphia (Ph+). Nos pacientes com a doença, estudos mostraram que existe uma translocação (fusão de uma parte de um cromossomo em outro cromossomo) em dois cromossomos, os de número 9 e 22, caracterizando assim a leucemia mieloide crônica. Hoje, mais de 70% dos pacientes conquistam a remissão completa da doença (quando nos exames não consta mais nenhum sinal da doença). Considerando o exposto, complete as lacunas na sentença a seguir: A LMC é uma doença clonal maligna caracterizada por uma excessiva proliferação da linhagem mieloide - ____________, seguida por uma perda progressiva da diferenciação celular - ____________ e terminando num quadro de leucemia aguda - ____________. Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas: Escolha uma: a. fase blástica/ fase crônica/ fase acelerada. b. fase acelerada/ fase blástica/ fase crônica. c. fase acelerada/ fase crônica/ fase blástica. d. fase crônica/ fase acelerada/ fase blástica. e. fase crônica/ fase blástica/ fase acelerada.
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A Leucemia Mieloide Crônica pode ser descrita como uma desordem hematológica caracterizada pelo excesso de produção de células mieloides em todos os estágios de maturação e que resulta em grande aumento de granulócitos circulantes. Em outras palavras, a Leucemia Mieloide Crônica é Escolha uma: a. uma doença neoplásica que afeta as células progenitoras mieloides. b. uma doença neoplásica que afeta as células linfoides. c. uma doença pré-neoplásica que afeta as células-tronco hematopoiéticas. d. uma doença neoplásica clonal que afeta as células-tronco hematopoiéticas. e. uma doença pré-neoplásica que afeta as células linfoides.
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A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma neoplasia hematológica, caracterizada como uma doença proliferativa do sistema hematopoiético na qual ocorre expansão clonal de uma célula-tronco pluripotente. Em aproximadamente 90% a 95% dos casos, há expressão do cromossomo Filadélfia, representado na figura a seguir: A figura é uma representação esquemática Escolha uma: a. da translocação entre o cromossomo 9 e o cromossomo 22 e consequente adição de segmentos t(9,22) (q34+, q11+) no Cromossomo Ph. b. da fusão entre o cromossomo 9 e o cromossomo 22, o que dá origem a dois novos genes: ABL e BCR. c. de uma deleção nos cromossomos 9 e 22; del(9,22) (q34, q11). d. de uma trissomia que recebe o nome de Cromossomo Ph. e. da translocação entre o cromossomo 9 e o cromossomo 22; t(9,22) (q34, q11), caracterizando o cromossomo Ph.
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