O quadro clínico das anemias megaloblásticas muitas vezes é sugestivo, mas nem sempre suficiente para firmar o diagnóstico. Mais comumente, o diagnóstico é feito com base nas alterações características do sangue periférico e da medula óssea. Para o diagnóstico correto, em geral, três são as abordagens nesses pacientes: a primeira é reconhecer se a anemia megaloblástica está presente; a segunda é distinguir entre as deficiências de vitamina B12 e folato; e a terceira é a determinação da causa.

Sobre o diagnóstico laboratorial da anemia megaloblástica, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas:



( ) Nessa anemia existe granulocitopoiese e plaquetopoiese ineficazes, o que pode acarretar em leucopenia e plaquetopenia no sangue periférico.

( ) As anemias megaloblásticas constituem um subgrupo das anemias macrocíticas caracterizadas por anormalidades morfológicas típicas nas células precursoras das linhagens eritróide, granulocítica e megacariocitária da medula óssea.

( ) Há intensa hiperplasia da medula óssea, com acentuada hiperplasia da linhagem eritroide, que é composta por megaloblastos: eritroblastos mais volumosos que o normal, com núcleos com estrutura mais granular e menos condensada.

( ) Na deficiência de folatos, tanto o folato sérico quanto eritrocitário estão aumentados, enquanto que os níveis de vitamina B12 estão normais ou diminuídos.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

Escolha uma:
a.
V – V – V – F.

b.
V – F – V – F.

c.
V – V – F – F.

d.
F – F – V – V.

e.
V – F – V – V.