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O rim é a principal região utilizada no processo de excreção de fármacos, todavia, existem outras vias de excreção pelas quais os fármacos podem ser eliminados. Os pulmões são importantes na eliminação de fármacos voláteis e a excreção pelo leite materno também deve ser verificada, uma vez que pode causar efeitos farmacológicos indesejáveis para o lactante. Sobre as vias de excreção dos fármacos, avalie as afirmações a seguir. I. A bile pode receber, através do fígado, os fármacos do plasma por um sistema de transporte semelhante ao existente nos túbulos renais. II. O leite materno é mais ácido que o plasma, desta forma, fármacos mais alcalinos poderão ficar concentrados no leite materno. III. Compostos não eletrolíticos, como o etanol, são transferidos para o leite materno, atingindo a mesma concentração do plasma, independentemente do pH do leite. ​IV. Suor, saliva e lágrimas são vias de excreção de fármacos, porém desempenham um papel pequeno na eliminação. É correto o que se afirma em: A. I e II, apenas. B. I, II, III e IV. C. I, II e IV, apenas. D. I e III, apenas. E. III, apenas.
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A resposta inflamatória ou inflamação é uma resposta normal de proteção às lesões teciduais causadas por trauma físico, agentes químicos ou microbiológicos nocivos, tendo alguns aspectos característicos, como dor, calor, vermelhidão (rubor) e intumescimento da região. Alguns minutos após a lesão tecidual e a infecção, as proteínas plasmáticas medeiam um aumento no diâmetro dos vasos (vasodilatação) e permeabilidade vascular. A vasodilatação aumenta o fluxo sanguíneo para a área da lesão, resultando em calor e vermelhidão do tecido. O aumento da permeabilidade vascular possibilita o extravasamento de liquido dos vasos sanguíneos para o tecido lesionado, resultando em intumescimento (edema). Fonte: BORNIA, E.C.S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá - PR: Unicesumar, 2022. Sobre os processos inflamatórios envolvidos na ação de fármacos, avalie as afirmações a seguir. I. Em locais de doença e inflamação crônica, a ciclo-oxigenase-1 (COX-1) provoca a produção elevada de prostanoides, e a ciclo-oxigenase-2 (COX-2) é responsável pela produção fisiológica de prostanoides. II. A enzima responsável por regular os processos celulares normais, que incluem a citoproteção gástrica, a homeostase vascular, a agregação plaquetária e as funções reprodutiva e renal, é a "enzima constitutiva" COX-1. III. A expressão induzida de COX-2 aumenta durante os estados inflamatórios, produzindo aumento do quadro inflamatório, produção de dor e febre. IV. Os principais prostanóides que medeiam a inflamação são: a prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2). É correto o que se afirma em: A. I, II, III e IV. B. III, apenas. C. I e II, apenas. D. II, III e IV, apenas. E. I, II e III, apenas.
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No trato gastrointestinal ocorre tanto a absorção de fármacos quanto a de alimentos, o que pode ocasionar uma competição e redução de absorção dos fármacos, nutrientes ou ambos. A ingestão associada de fármacos e nutrientes possibilita a ocorrência de interações indesejáveis, que resultam na diminuição ou no aumento da eficácia do medicamento. Adaptado de: OLIVEIRA, A. L. M.; SANTOS-ROCHA, J. B. Identificação de interação desvantajosa fármaco-nutriente. In: SANTOS, J. R. B. Do Hospital Psiquiátrico ao Centro de Atenção Psicossocial: vivências em análise de prescrição medicamentosa. Rio de Janeiro: Autografia, 2020. Com relação à associação entre fármacos e nutrientes e à possibilidade de ocorrência de interações indesejáveis, avalie as afirmações a seguir. I. O nutriente pode interferir na farmacocinética do fármaco no organismo. II. O alimento é capaz de alterar o pH gastrointestinal e, com isso, influenciar no processo de absorção dos fármacos. III. A interação fármaco-nutriente pode gerar uma interferência no efeito do fármaco influenciado pelo estado nutricional. IV. O conhecimento farmacocinético pode ser utilizado no momento da prescrição para evitar interações entre fármacos e alimentos. É correto o que se afirma em: A. III e IV, apenas. B. I, apenas. C. I, II, III e IV. D. I, II e III, apenas. E. II e IV, apenas.
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As interações farmacodinâmicas são aquelas em que os efeitos de um fármaco são alterados pela presença do outro no seu sítio de ação ou no mesmo sistema fisiológico, induzindo mudança na resposta do paciente a outro fármaco. São as mais previsíveis e as mais frequentes, evidentemente quando se conhecem as ações dos fármacos. Na prática, esse tipo de interação ocorre com extraordinária frequência, não só aumentando um efeito farmacológico, como, também, diminuindo ou suprimindo um efeito toxico. Os tipos de mudanças de respostas que ocorrem devido às interações farmacodinâmicas, são: sinergismo, antagonismo e alterações no equilíbrio hidroeletrolítico. BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Unicesumar. 2022. Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas, ​ I. Sinergismo ocorre nos casos em que dois ou mais fármacos administrados conjuntamente têm o mesmo efeito farmacológico. De outra forma, o efeito aditivo pode ser prejudicial, como nos casos do uso concomitante de depressores do SNC e álcool, cujos efeitos vão desde a redução das habilidades psicomotoras até coma e morte. PORQUE II. No sinergismo pode ocorrer uma potencialização do efeito, ou seja, a presença simultânea dos dois medicamentos no organismo provoca efeito maior do que a soma de seus efeitos isolados. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: A. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. B. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. C. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. D. As asserções I e II são proposições falsas. E. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
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O médico e químico suíço Paracelsus afirmou, há quase 500 anos, que “todas as substâncias são veneno: não há nenhuma que não o seja. Só a dose distingue um veneno de um remédio. Considerando a afirmação e seu conhecimento sobre a farmacocinética, avalie as afirmações a seguir. I. A dose determina se uma substância produz efeito tóxico farmacológico. II. A sobredosagem está associada clinicamente com efeitos tóxicos no organismo. III. O fármaco, independente da dose, pode provocar efeitos adversos no organismo. IV. O fármaco em doses elevadas se torna um veneno por ser capaz de provocar reações adversas. É correto o que se afirma em: A. I, apenas. B. II e IV, apenas. C. III e IV, apenas. D. I, II, III e IV. E. I, II e III, apenas.
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O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é composto de três divisões anatômicas principais: simpática, parassimpática e o sistema nervoso entérico. Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema nervoso central e os órgãos periféricos. Fonte: Adaptado de: BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022. Sobre o SNA e a farmacologia autonômica, avalie as afirmações a seguir. I. A acetilcolina e a norepinefrina são os dois principais neurotransmissores que operam no SNA. II. Os receptores celulares acionados pela acetilcolina são denominados de muscarínicos e nicotínicos, enquanto que os receptores acionados pela norepinefrina são denominados de alfa e beta adrenérgicos. III. A toxina botulínica bloqueia a liberação de acetilcolina, e devido a seu mecanismo de ação pode ser utilizada em aplicações cosméticas para atenuar rugas de expressão. IV. Os agentes colinérgicos compreendem um grande número de compostos que bloqueiam os efeitos da acetilcolina. É correto o que se afirma em: A. III, apenas. B. I, II e IV, apenas. C. I, II e III, apenas. D. I e II, apenas. E. I, II, III e IV.
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Os mastócitos são células do tecido conjuntivo e constituem o sítio primário de armazenamento de histamina nos tecidos. A histamina é, também, armazenada em basófilos polimorfonucleares, no sangue circulante, constituindo os mastócitos, basófilos e as plaquetas células-alvo para as reações de hipersensibilidade imediata. Fonte: BORNIA, E.C.S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá - PR: Unicesumar, 2022. Sobre os processos alérgicos envolvidos na ação de fármacos, avalie as afirmações a seguir. I. As células responsáveis por sintetizar histamina e a armazenar nos grânulos secretórios são os mastócitos e os basófilos. II. Durante as reações alérgicas ou inflamatórias, a histamina é liberada dos grânulos de armazenamento dos mastócitos por meio da exocitose. III. Certos fármacos, como a tubocurarina, suxametônio e morfina, agem diretamente nos mastócitos, liberam histamina e causam efeitos indesejáveis. IV. A reação tríplice de Lewis é um fenômeno característico desencadeado pela injeção da histamina por via intradérmica, que consiste em vermelhidão no local da aplicação, ruborização ao redor da aplicação e edema local. É correto o que se afirma em: A. II, apenas. B. I, II, III e IV. C. I, II e III, apenas. D. III, apenas. E. III e IV, apenas.
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Sobre as características dos comprimidos sublingual, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F). ( ) Não são revestidos. ( ) Preparados com excipiente de imediata dissolução. ( ) Destina-se a ser dissolvido ou disperso em água antes da administração. ( ) Possível para fármacos que são absorvidos pela rede vascular sublingual. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo. a) V-V-V-V b) V-V-V-F c) V-V-F-F d)V-F-V-F e)F-V-F-V
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Assinale a alternativa que apresenta o que significa a expressão de concentração.a) peso de substância em 100 ml de soluçãob) peso de substância em 100g de solução c) volume de substância em 100 ml de soluçãod) volume de substância em 100g de soluçãoe) a porcentagem em peso de uma solução
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Os volumes de líquidos devem ser rigorosamente medidos no preparo das medicações, assinale a alternativa que contenha a vidraria menos exata. a) erlenmeyers b) balão volumétrico c) pipeta d) cálice e) bureta
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Todas as soluções devem ser filtradas antes do envase; nas formas líquidas utilizamos um tipo de filtragem para torna-lo solução límpida. Sobre isso, assinale a alternativa correta. a) papel filtro liso b) gaze c) papel pregueado d) papel filtro qualitativo e) papel filtro quantitativo
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A farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo fármaco no organismo através da avaliação da absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos, ou seja, as propriedades farmacocinéticas determinam a velocidade do início da ação, a intensidade do efeito e a duração da ação do fármaco. Fonte: adaptado de: BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022. A respeito da absorção dos fármacos, avalie as afirmações a seguir. I. Após a administração de um medicamento, acontece a primeira etapa farmacocinética que é a absorção, caracterizada pela transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a circulação sanguínea. II. A velocidade e eficiência na absorção do fármaco é influenciada somente pela via de administração do fármaco. III. A absorção dos fármacos é parcial, com exceção de medicamentos administrados pela via intravenosa, que é a única via com absorção completa. IV. Para que o fármaco seja absorvido é necessário atravessar as membranas plasmáticas até alcançar seu local de ação. Contudo, as membranas plasmáticas são constituídas por lipídios, por isso fármacos administrados por via oral terão sua absorção facilitada ao possuírem característica hidrossolúvel e o transporte pelas membranas acontecerá por difusão passiva. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I, apenas. Alternativa 2: IV, apenas. Alternativa 3: I e III, apenas. Alternativa 4: I, II e III, apenas. Alternativa 5: I, III e IV, apenas.
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A anfetamina, classe de fármacos simpatomiméticos do tipo β-fenilisopropilamina racêmica, exerce ações poderosas estimulantes sobre o sistema nervoso central (SNC), além da estimulação de receptores α e β periféricos comuns aos agentes simpatomiméticos de ação indireta. Fonte: adaptado de: BRUNTON, L. L. As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodmam & Gilman. 12. ed. Porto Alegre: Artmed, 2012. Com relação aos agonistas simpatomiméticos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Os agonistas simpatomiméticos são fármacos que interferem nas ações autonômicas simpáticas, reduzindo a interação da norepinefrina (NOR ou NE) com os receptores α e β-adrenérgicos. PORQUE II. Os agonistas simpatomiméticos, são assim denominados porque ao exercer sua ação sobre os receptores adrenérgicos eles mimetizam a ação do neurotransmissor norepinefrina e são classificados em simpatomiméticos de ação direta, indireta e mista. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: Alternativas Alternativa 1: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. Alternativa 2: As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. Alternativa 3: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. Alternativa 4: A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. Alternativa 5: As asserções I e II são proposições falsas.
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Muitos receptores de fármacos podem ser categorizados dentro de dois estados de conformação, que estão em equilíbrio reversível entre si. Esses dois estados são denominados estado ativo e estado inativo. Muitos fármacos atuam como ligantes desses receptores e afetam a probabilidade de o receptor encontrar-se preferencialmente em uma dessas duas conformações. As propriedades farmacológicas dos fármacos baseiam-se, com frequência, em seus efeitos sobre o estado de seus receptores cognatos. Um fármaco que, através de sua ligação a seu receptor, favorece a conformação ativa deste receptor é denominado agonista; por outro lado, um fármaco que impede a ativação do receptor pelo agonista é designado como antagonista. Alguns fármacos não se enquadram exatamente dentro dessa definição simples de agonista e antagonista; esses fármacos incluem os agonistas parciais e os agonistas inversos. Fonte: adaptado de: GOLAN, D. E. Princípios de Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. Figura 1 - Tipos de antagonistas dos receptores Fonte: GOLAN, D. E. Princípios de Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p. 21, 2014. Considerando as informações apresentadas, assinale a opção correta: Alternativas Alternativa 1: Agonista é uma molécula que se liga a um receptor e estabiliza-o em determinada conformação (em geral na conformação ativa). Quando ligado por um agonista, um receptor típico tem mais tendência a encontrar-se em sua conformação ativa do que inativa. Dependendo do receptor, os agonistas podem ser fármacos ou ligantes endógenos. Alternativa 2: Os agonistas inversos, estabilizam o receptor na forma R ativa, aumentando o número de receptores ativados. Assim, os agonistas inversos revertem a atividade constitutiva dos receptores e exercem um efeito farmacológico oposto aos agonistas total. Alternativa 3: Os antagonistas são fármacos que diminuem ou se opõem à ação de outro fármaco ou ligante endógeno, apresentando efeito na ausência de um agonista. Alternativa 4: O antagonista competitivo impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado conformacional inativo. Seu efeito não pode ser superado com adição de mais agonistas. Alternativa 5: Um antagonista irreversível causa uma redução do efeito máximo, sem deslocamento da curva no eixo das doses (causa diminuição da eficácia do agonista, sem afetar a potência), e, ao contrário do antagonista competitivo, o efeito do antagonista irreversível pode ser superado adicionando mais agonista.
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