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Resposta:

Para determinar o genótipo do casal, é importante entender que a fibrose cística é uma doença autossômica recessiva. Isso significa que a doença é causada por uma combinação de genes defeituosos de ambos os pais.

Os genótipos dos indivíduos podem ser representados pelos alelos "A" (alelo normal) e "a" (alelo defeituoso). Um indivíduo com apenas um alelo "a" é portador da doença, mas não a manifesta (é chamado de heterozigoto para a fibrose cística). Um indivíduo com dois alelos "a" (homozigoto recessivo) manifestará a doença.

Se um casal teve um primeiro filho com fibrose cística, isso significa que ambos os pais devem ser portadores da mutação (heterozigotos para a fibrose cística), uma vez que a doença só se manifesta quando a criança herda dois alelos "a" (um de cada pai).

Portanto, o genótipo do casal é "Aa" para ambos os pais.

Agora, para calcular as chances de o segundo filho também apresentar a doença, podemos usar um quadro de Punnett para prever os possíveis resultados:

Mãe (Aa) x Pai (Aa):

Possibilidades para a descendência:

AA (25%): Criança saudável.

Aa (50%): Criança portadora, mas não afetada pela doença.

aa (25%): Criança com fibrose cística.

Portanto, há 25% de chance de o segundo filho também apresentar fibrose cística se ambos os pais forem heterozigotos para a doença.

Explicação:

  A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva. Isto significa que uma pessoa deve herdar duas cópias de um gene defeituoso para desenvolver a doença. Se o primeiro filho tiver a doença, ambos os pais devem ser portadores do gene recessivo da fibrose cística.

a) Portanto, o genótipo deste casal é heterozigoto para  fibrose cística (Fc), onde “F” é o gene normal e “c” é o gene da fibrose cística. Isto significa que eles têm uma cópia do gene defeituoso e uma cópia do gene normal.

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