Eu sei que a resposta é letra (b).
Alguém me explica?
A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos. Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.
De acordo com o heredograma, é correto afirmar que
a) a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32.
b) a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto.
c) a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16.
d) o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva.
e) a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8.
Alguém me explica?
A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos. Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.
De acordo com o heredograma, é correto afirmar que
a) a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32.
b) a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto.
c) a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16.
d) o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva.
e) a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8.
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Boa noite.Para fazer essa questão, devemos lembrar da segregação independente de dois alelos diferentes.
As doenças são:
Fenilcetonúria: f
Fibrose Cística: c
Na questão, de cara já podemos ver que os pais sãos duplos heterozigotos, já que para a pessoa ter as duas doenças, deve receber um gene (autossômico recessivo no caso) de cada pai. Por serem recessivas, as doenças só se apresentam em homozigose.
Lembrando da 2º Lei de Mendel, da segregação independente, a proporção fenotípica do cruzamento de dois duplos heterozigotos é 9:3:3:1. Dde um total de 16, em que 9 apresentam ambas as características dominantes; 6 apresentam uma característica dominante e outra recessiva, sendo que 3 apresentam A e os outros 3, B; e 1 é o duplo recessivo.
Então, a probabilidade de a criança ter ambas as doenças é
Então, logo de cara podemos excluir as alternativas d, já que, como foi dito antes, os pais são duplos heterozigotos.
A letra b está incorreta pois não tem como se afirmar essa informação.
Letra e também está incorreta, pois essa probabilidade é 9/16, como na proporção dita acima.
Assim, ficam as alternativas a e c para serem analisadas.
A probabilidade de a criança ter as duas doenças é de 1/16, contudo sem especificar o sexo, pois existe 50% de chance de ser menina e 50% de ser menino. Ou seja, para saber a probabilidade de a criança nascer com as duas doenças e ser menina ou menino, devemos multiplicar 1/16 por 1/2.
Assim, a alternativa correta é a Letra A .
Espero ter ajudado^^