A quinta edição da Farmacopeia brasileira (2010) é constituída por dois volumes: 1) Métodos gerais e textos; e 2) Monografias. De modo que as aplicações ao controle de qualidade de comprimidos presentes no volume 1 são testes de
a.
cor, friabilidade, dureza e peso.
b.
peso, aparência, dureza e cor.
c.
peso, friabilidade, dureza, desintegração, dissolução e doseamento.
d.
odor, aparência, dureza e friabilidade.
e.
aparência, quebra e marcas de registro.
a.
cor, friabilidade, dureza e peso.
b.
peso, aparência, dureza e cor.
c.
peso, friabilidade, dureza, desintegração, dissolução e doseamento.
d.
odor, aparência, dureza e friabilidade.
e.
aparência, quebra e marcas de registro.
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Resposta:
Explicação:
A resposta correta é a letra C: peso, friabilidade, dureza, desintegração, dissolução e doseamento. Esses são os testes comuns realizados para garantir a qualidade dos comprimidos de acordo com a Farmacopeia brasileira. O teste de peso é utilizado para garantir que cada comprimido contenha a quantidade adequada de princípio ativo e que a dosagem seja precisa. A friabilidade é o teste para avaliar a resistência dos comprimidos à fricção e impacto, enquanto a dureza é a medida da resistência dos comprimidos à quebra. A desintegração é o teste para avaliar a rapidez com que um comprimido se desintegra em partículas menores, enquanto a dissolução é o teste para avaliar a rapidez com que um comprimido se dissolve em solução. Por fim, o teste de doseamento é realizado para verificar se a quantidade de princípio ativo em cada comprimido é consistente.
Resposta:
Alternativa C
Explicação:
peso, friabilidade, dureza, desintegração, dissolução e doseamento.