Considerando que a aquisição de materiais, produção, controle de qualidade, liberação, estocagem, expedição de produtos acabados e os controles relacionados são operações envolvidas na fabricação de um medicamento, acerca das atribuições do responsável pelo controle de qualidade, assinale a alternativa CORRETA:
a.
Coordenar as ações de recolhimento.
b.
Assegurar que seja realizado treinamento inicial e contínuo adequado às necessidades do pessoal da área de produção.
c.
Aprovar em caráter final todos os documentos relacionados às boas práticas de fabricação.
d.
Acompanhar as equipes
e.
Aprovar ou rejeitar as matérias-primas, os materiais de embalagem e os produtos intermediários, à granel e terminados em relação à sua especificação.
a.
Coordenar as ações de recolhimento.
b.
Assegurar que seja realizado treinamento inicial e contínuo adequado às necessidades do pessoal da área de produção.
c.
Aprovar em caráter final todos os documentos relacionados às boas práticas de fabricação.
d.
Acompanhar as equipes
e.
Aprovar ou rejeitar as matérias-primas, os materiais de embalagem e os produtos intermediários, à granel e terminados em relação à sua especificação.
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Resposta:
A alternativa correta é:
Explicação:
O responsável pelo controle de qualidade é responsável por garantir que todos os materiais utilizados na fabricação do medicamento estejam em conformidade com as especificações estabelecidas. Isso inclui a aprovação ou rejeição de matérias-primas, materiais de embalagem e produtos intermediários, à granel e terminados. É sua responsabilidade garantir que os padrões de qualidade sejam mantidos durante todo o processo de fabricação do medicamento. As outras opções não são atribuições diretas do responsável pelo controle de qualidade na fabricação de medicamentos.
Resposta: Alternativa E
Explicação:
Aprovar ou rejeitar as matérias-primas, os materiais de embalagem e os produtos intermediários, à granel e terminados em relação à sua especificação.